農(nóng)藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應(yīng)當(dāng)提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應(yīng)當(dāng)提交省級農(nóng)業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應(yīng)當(dāng)提交已在有關(guān)國家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）?！掇r(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定。四川省權(quán)限內(nèi)肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。南充農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記所需資料和費用

    農(nóng)藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?；炫渲苿┟Q原則上不多于9個字，超過9個字的應(yīng)使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應(yīng)當(dāng)插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應(yīng)當(dāng)按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標(biāo)簽有效成分欄中體現(xiàn)。簡化通用名稱不得與醫(yī)藥、獸藥、化妝品、洗滌品、食品、食品添加劑、飲料、保健品等名稱混淆；不得與其他農(nóng)藥有效成分的通用名稱、俗稱、劑型名稱混淆。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥，以功能描述詞語加劑型作為農(nóng)藥名稱；經(jīng)稀釋使用的，按第2、3條的規(guī)定使用農(nóng)藥名稱。 南充生物有機肥登記需要什么手續(xù)農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農(nóng)藥。

審核結(jié)果如何查詢?審核通過之后什么時候發(fā)證?企業(yè)可自行登錄“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部行政審批綜合辦公系統(tǒng)查詢審核結(jié)果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結(jié)通知書;審核通過的，自辦結(jié)之日起10個工作日內(nèi)郵寄肥料登記證。如何在網(wǎng)上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官網(wǎng)一種植業(yè)司一→有效肥.料登記發(fā)布:電話查詢:.如何了解登記肥料網(wǎng)上注冊流程?企業(yè)可登陸農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官網(wǎng)下載中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續(xù)辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續(xù)展申請的，原登記證自動失效，不能申請續(xù)展登記，應(yīng)重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內(nèi)能否申請變更技術(shù)指標(biāo)?在肥料登記證有效期內(nèi)改變適用范圍的，可申請變更登記;改變產(chǎn)品成分、劑型的，應(yīng)重新申請肥料登記。企業(yè)生產(chǎn)地址變更如何辦理?生產(chǎn)地址變更不的，不屬于變更登記,應(yīng)重新申請肥料登記。在有效期內(nèi)的申請材料可在辦理登記是繼續(xù)使用，但樣品應(yīng)重新抽取。

化學(xué)農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環(huán)境風(fēng)險評估需要的其他高級階段試驗資料；環(huán)境風(fēng)險評估報告。 肥料登記審批的流程和審批時限！

2相同原藥認定2.1程序及標(biāo)準(zhǔn)2.1.1產(chǎn)品化學(xué)資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品（M1，下同)相比，申請認定產(chǎn)品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標(biāo)不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關(guān)雜質(zhì)；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關(guān)雜質(zhì)；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗結(jié)果，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當(dāng)不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當(dāng)同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。 農(nóng)藥登記的資料和費用預(yù)算？樂山復(fù)合微生物肥料登記所需時間和費用

肥料登記的時間和費用？南充農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記所需資料和費用

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。南充農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記所需資料和費用

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