農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢測方法、標(biāo)簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關(guān)的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻(xiàn)等。申請資料引用的文獻(xiàn)或者數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。四川肥料農(nóng)藥登記代理公司？廣安微生物菌劑登記費用
相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產(chǎn)品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同，其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險，主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。樂山農(nóng)藥肥料登記續(xù)展和變更《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷要求。
農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應(yīng)提交田間試驗報告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。5田間試驗報告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件；代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。
化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡介！
根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷：1、外包裝袋上的標(biāo)識內(nèi)容可作為合格證所需標(biāo)識內(nèi)容的一部分，合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識別的電子標(biāo)簽等形式直接標(biāo)注于外包裝上等（即外包裝上的合格標(biāo)記）包括但不限于以下內(nèi)容：生產(chǎn)日期或批號、質(zhì)檢員代碼、檢驗結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間，矩形區(qū)間的長和寬應(yīng)分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應(yīng)為容器的主要面之一，，區(qū)間的各邊應(yīng)與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標(biāo)識，除生產(chǎn)日期或批號、合格標(biāo)記外均應(yīng)水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標(biāo)識內(nèi)容，不妨礙對標(biāo)識文字的快速辨識。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向（以包裝袋平放為準(zhǔn)）標(biāo)明產(chǎn)品類型、等級、配合式或養(yǎng)分含量。4、標(biāo)識標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)用印刷文字，標(biāo)識項目的尺寸應(yīng)符合表1要求。同一項目應(yīng)使用相同的字號，凈含量不應(yīng)與養(yǎng)分在同一行標(biāo)注。5、進(jìn)口肥料的第4、5項執(zhí)行相應(yīng)的法規(guī)或規(guī)定。進(jìn)口肥料應(yīng)標(biāo)明原產(chǎn)國或地區(qū)。農(nóng)藥登記審批的流程和審批時限！廣安微生物菌劑登記續(xù)展和變更
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