農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照本條例的規(guī)定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備一定條件，并按照***農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民**農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證?！备鶕覙藴驶ǎ骸捌髽I(yè)應當公開其執(zhí)行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業(yè)標準的編號和名稱;企業(yè)執(zhí)行自行制定的企業(yè)標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標?！泵總€農藥企業(yè)的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農藥產品"三證"、或冒用其他廠家"三證"，產品屬為偽劣假冒范圍，屬違法行為。企業(yè)標準制定的的幾種情況。南充大田農藥登記政策法規(guī)咨詢

針對政策變化，2017年12月1日，原農業(yè)部令2017年第8號《農業(yè)部關于修改和廢止部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外，2015年9月，原農業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記行政審批制度召開新聞發(fā)布會，提出企業(yè)獲得肥料登記證后，生產、銷售技術指標高于登記技術指標的產品時，需向肥料登記機關進行標簽備案，每一個備案標簽應提交一份對應的產品質量檢驗報告。緩釋肥料、土壤調理劑等評審審批產品應嚴格按照肥料登記證信息進行生產、銷售。四川企業(yè)標準登記政策法規(guī)咨詢農藥登記的資料和費用預算？

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應與有關法律法規(guī)相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標明有效期或保質期時，應標明有效期或保質期，并添加產品有效期的備注。4、新增：如產品有強制性國家標準，應標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業(yè)標準中未包括的其他元素或添加物，此時除標明國家標準或行業(yè)標準外，還應同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內的企業(yè)標準，企業(yè)標準中的方法應是國內、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。

查詢省級權限內肥料登記證，是否向省級農業(yè)行政主管部門咨詢？答案不全是。部分省級農業(yè)行政主管部門已下放權限內肥料登記事項。江西從2014年4月起復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發(fā)下放至設區(qū)市農業(yè)主管部門。自2017年7月15日起，江蘇省部分肥料品種登記委托設區(qū)市實施。自2018年3月1日起，廣東由各地級以上市農牧業(yè)行政主管部門實施復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批；廣東省農業(yè)廳已受理的，繼續(xù)完成辦理?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021，肥料名稱、商標肥料規(guī)格、等級和凈含量要求。

農業(yè)部登記肥料申請資料：1《肥料登記申請書》2企業(yè)證明文件。境內申請人應提交標注*********的企業(yè)注冊證明文件復印件（加蓋企業(yè)公章）。3省級農業(yè)農村部門初審意見表。4生產企業(yè)考核表。境內申請人應提交所在地省級農業(yè)農村部門或其委托單位出具的肥料生產企業(yè)考核表，并附企業(yè)生產和質量檢測設備設施（包括檢驗儀器）圖片等資料；5產品安全性資料。安全性風險較高的產品，申請人還應按要求提交產品對土壤、作物、水體、人體等方面的安全性風險評價資料。6產品有效性資料。7產品標簽樣式。8企業(yè)及產品基本信息。包括企業(yè)的基本概況、人員組成、技術力量、生產規(guī)模、設計產能等。包括研發(fā)背景、目標、過程、原料組成、技術指標、檢驗方法、應用效果及產品適用范圍等。微生物肥料還應提交生產用菌種來源、分類地位（種名）、培養(yǎng)條件、菌種安全性等方面資料。。包括原料組成、工藝流程、主要設備配置、生產控制措施。9肥料樣品。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求。廣元衛(wèi)生農藥登記流程和手續(xù)

取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。南充大田農藥登記政策法規(guī)咨詢

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。南充大田農藥登記政策法規(guī)咨詢