境外企業(yè)肥料登記與境內(nèi)肥料登記的不同點(diǎn)：1、企業(yè)證明文件。國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人應(yīng)提交所在國（地區(qū)）**簽發(fā)的企業(yè)注冊(cè)證書和肥料管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的生產(chǎn)、銷售證明。國外肥料生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)證書和生產(chǎn)銷售證明還需經(jīng)中華人民共和國駐企業(yè)所在國（地區(qū)）使館（或領(lǐng)事館）確認(rèn)。國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)或國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)企業(yè)常駐**機(jī)構(gòu)職責(zé)，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進(jìn)口肥料等業(yè)務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2生產(chǎn)企業(yè)考核表。國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人應(yīng)提交相應(yīng)的企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備設(shè)施（包括檢驗(yàn)儀器）圖片等資料。農(nóng)藥登記的類別，農(nóng)藥變更登記的類別。遂寧登記代辦

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對(duì)有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請(qǐng)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。眉山含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件境外企業(yè)肥料登記需要額外提供的資料。

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分含量的標(biāo)注：1、標(biāo)明執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標(biāo)注，標(biāo)明執(zhí)行團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照肥料登記批準(zhǔn)的養(yǎng)分指標(biāo)標(biāo)注。2、若加入中量元素、微量元素，可標(biāo)明中量元素、微量元素，標(biāo)注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標(biāo)明。4、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需要限制并標(biāo)明的物質(zhì)或元素等應(yīng)單獨(dú)標(biāo)明。不應(yīng)標(biāo)注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應(yīng)按規(guī)定字號(hào)以***方式標(biāo)明（并附示例）。5、標(biāo)識(shí)中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應(yīng)標(biāo)明有機(jī)質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。

化學(xué)農(nóng)藥制劑藥效資料：效益分析；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析及效益分析報(bào)告；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性試驗(yàn)資料；室內(nèi)作物安全性試驗(yàn)資料；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)資料；大區(qū)藥效試驗(yàn)資料；抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料；室內(nèi)抗性風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)資料；田間抗性風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方法；其他資料；對(duì)田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對(duì)鄰近作物的影響；產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)；境外在該作物或防治對(duì)象的登記使用情況；其他與該農(nóng)藥品種和使用范圍有關(guān)的資料；綜合評(píng)估報(bào)告；殘留資料：植物中代謝試驗(yàn)資料；動(dòng)物中代謝試驗(yàn)資料；環(huán)境中代謝試驗(yàn)資料；農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性試驗(yàn)資料；殘留分析方法；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料；加工農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。肥料登記常見問題解答？地址變更重新辦證！

農(nóng)藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個(gè)字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?；炫渲苿┟Q原則上不多于9個(gè)字，超過9個(gè)字的應(yīng)使用簡化通用名稱，不超過9個(gè)字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應(yīng)當(dāng)插入間隔號(hào)（以圓點(diǎn)“·”表示，中實(shí)點(diǎn)，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應(yīng)當(dāng)按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個(gè)字，每個(gè)有效成分只能有一個(gè)簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標(biāo)簽有效成分欄中體現(xiàn)。簡化通用名稱不得與醫(yī)藥、獸藥、化妝品、洗滌品、食品、食品添加劑、飲料、保健品等名稱混淆；不得與其他農(nóng)藥有效成分的通用名稱、俗稱、劑型名稱混淆。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥，以功能描述詞語加劑型作為農(nóng)藥名稱；經(jīng)稀釋使用的，按第2、3條的規(guī)定使用農(nóng)藥名稱。農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。登記代理

取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)行政許可，改為備案。遂寧登記代辦

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號(hào)。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。M2所用原藥登記證號(hào)、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。遂寧登記代辦