如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請資料。如何繳納登記費?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費。取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記政策法規(guī)咨詢

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。廣元復(fù)合微生物肥料登記哪家專業(yè)四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于2021年5月7日發(fā)布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規(guī)范有機肥料市場，促進有機肥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，貫徹落實有機肥料新標(biāo)準，促進四川省肥料登記規(guī)范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有機肥料生產(chǎn)相關(guān)企業(yè)，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準開展生產(chǎn)活動，按新標(biāo)準進行肥料登記。一、權(quán)限內(nèi)肥料登記企業(yè)需嚴格按照有機肥料標(biāo)準NY/T525-2021開展肥料產(chǎn)品檢驗，若使用評估類原料生產(chǎn)有機肥料的，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導(dǎo)意見（試行）》（附件）執(zhí)行）”的內(nèi)容說明。二、權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展登記關(guān)于“年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告”,企業(yè)需提供有機肥料標(biāo)準（NY/T525-2021）產(chǎn)品檢驗報告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標(biāo)準的檢驗報告，可辦理續(xù)展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續(xù)展登記，必須重新辦理肥料登記，經(jīng)評審。

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件：符合國家產(chǎn)業(yè)政策；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施；有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書；2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件；3、生產(chǎn)布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權(quán)證；5、所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄；6、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準主要檢驗儀器設(shè)備清單；7、統(tǒng)一社會信用代碼證；8、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝。肥料登記政策及法規(guī)咨詢?

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體。原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗Ｖ苿?，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì)。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。肥料登記的流程和費用？廣元企業(yè)標(biāo)準登記所需時間和費用

農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記政策法規(guī)咨詢

2相同原藥認定2.1程序及標(biāo)準2.1.1產(chǎn)品化學(xué)資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品（M1，下同)相比，申請認定產(chǎn)品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標(biāo)不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關(guān)雜質(zhì)；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關(guān)雜質(zhì)；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗結(jié)果，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當(dāng)不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當(dāng)同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記政策法規(guī)咨詢