化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。農(nóng)藥登記的類別，農(nóng)藥變更登記的類別。樂山生物有機肥登記多少錢

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021要求：1、應(yīng)標明經(jīng)依法登記注冊并能承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進口商的名稱、地址。生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應(yīng)與有關(guān)法律法規(guī)相矛盾。進口產(chǎn)品還應(yīng)標注原產(chǎn)國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應(yīng)使用簡稱。2、國產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品合格質(zhì)量證明書、產(chǎn)品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號。3、進口產(chǎn)品應(yīng)標注進口合同號，通過國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號、或進口產(chǎn)品的進口合同號，應(yīng)可追朔相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的結(jié)果。*在產(chǎn)品標準中要求標明有效期或保質(zhì)期時，應(yīng)標明有效期或保質(zhì)期，并添加產(chǎn)品有效期的備注。4、新增：如產(chǎn)品有強制性國家標準，應(yīng)標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業(yè)標準中未包括的其他元素或添加物，此時除標明國家標準或行業(yè)標準外，還應(yīng)同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內(nèi)的企業(yè)標準，企業(yè)標準中的方法應(yīng)是國內(nèi)、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。樂山生物有機肥登記多少錢四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料名稱及商標：1、實行生產(chǎn)許可，肥料登記管理的產(chǎn)品，應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定標明相應(yīng)有效的標記和編號。2、新增按通用名稱和商品名稱分別定。增加“標明執(zhí)行團體標準、企業(yè)標準的產(chǎn)品。商品名稱不應(yīng)引起用戶、消費者誤解和混淆。3、肥料名稱（包括商品名稱）中不應(yīng)帶有不實、夸大性質(zhì)的詞語，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、?；?、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也要符合本條要求。肥料規(guī)格、等級和凈含量：1、新增：總氮以N計，磷以P2O5計，鉀以K2O計，中量元素、微量元素以元素單質(zhì)計，固體產(chǎn)品用質(zhì)量分數(shù)（%）計，液體產(chǎn)品用質(zhì)量分數(shù)（%）或質(zhì)量濃度（g/l）計，養(yǎng)分含量應(yīng)以單一包裝申明的凈含量的總物料為基礎(chǔ)計算。2、不應(yīng)以“總有效成分”、“總含量”、“總指標值”等與總養(yǎng)分。

2020年9月13日，***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2020〕13號），根據(jù)文件規(guī)定，取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將通過以下措施加強監(jiān)管：①建立健全新農(nóng)藥登記試驗備案制度，建設(shè)全國統(tǒng)一的在線備案平臺，方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù)，對不按要求備案的要依法設(shè)定并追究法律責(zé)任。②嚴格實施“農(nóng)藥登記試驗單位認定”許可，把牢農(nóng)藥登記試驗單位準入關(guān)口。③對備案的新農(nóng)藥登記試驗活動進行抽查監(jiān)管，督促有關(guān)單位落實風(fēng)險防控措施，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會公開結(jié)果。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié)，對新農(nóng)藥登記試驗活動有關(guān)情況進行審查把關(guān)。肥料登記的分類：免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。農(nóng)藥登記的資料和費用預(yù)算？重慶微生物菌劑登記費用

委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。樂山生物有機肥登記多少錢

復(fù)肥品種和磷肥品種有工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。2017年6月29日，《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理。復(fù)肥和磷肥產(chǎn)品是明確列入實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的化肥產(chǎn)品?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（一）（復(fù)肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，復(fù)肥產(chǎn)品劃分為復(fù)合肥料、摻混肥料和有機-無機復(fù)混肥料等3個單元。其中，復(fù)合肥料包括復(fù)合肥料、硝基復(fù)合肥料、緩釋復(fù)合肥料、控釋復(fù)合肥料、硫包衣緩釋復(fù)合肥料、脲醛緩釋復(fù)合肥料、穩(wěn)定性復(fù)合肥料、無機包裹型復(fù)合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（二）（磷肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，磷肥產(chǎn)品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣、鈣鎂磷肥、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。樂山生物有機肥登記多少錢