審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發(fā)證?企業(yè)可自行登錄“農業(yè)農村部行政審批綜合辦公系統(tǒng)查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業(yè)農村部官網一種植業(yè)司一→有效肥.料登記發(fā)布:電話查詢:.如何了解登記肥料網上注冊流程?企業(yè)可登陸農業(yè)農村部官網下載中華人民共和國農業(yè)部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續(xù)辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續(xù)展申請的，原登記證自動失效，不能申請續(xù)展登記，應重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內能否申請變更技術指標?在肥料登記證有效期內改變適用范圍的，可申請變更登記;改變產品成分、劑型的，應重新申請肥料登記。企業(yè)生產地址變更如何辦理?生產地址變更不的，不屬于變更登記,應重新申請肥料登記。在有效期內的申請材料可在辦理登記是繼續(xù)使用，但樣品應重新抽取。農藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農藥。自貢登記需要多長時間

    化學農藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內分泌干擾作用資料。 廣元農藥肥料登記費用農藥續(xù)展登記資料要求？

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業(yè)標準，或現有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產品，其有效成分含量不得低于已批準登記產品（包括相同配比的混配制劑產品）的有效成分含量。液體制劑產品有效成分含量可以質量分數(%)或質量濃度（克/升）表示；以質量濃度表示時，產品質量標準應同時規(guī)定質量分數。含有滲透劑或增效劑的農藥產品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農藥產品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。

農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調節(jié)植物、昆蟲生長;(四)農業(yè)、林業(yè)產品防腐或者保鮮;(五)預防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機場、建筑物和其他場所的有害生物。根據作用對象分為：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，植物生長調節(jié)劑。根據使用范圍分別大田農藥，鼠藥，衛(wèi)生農藥?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021，肥料名稱、商標肥料規(guī)格、等級和凈含量要求。

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環(huán)境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。肥料登記按企業(yè)、審批產品類型和登記進程分類！廣元農藥肥料登記費用

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    用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。 自貢登記需要多長時間

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