農業(yè)部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求，現(xiàn)就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成。第1位為該產品農藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數(shù)字，登記證號不足6位數(shù)字的，可從中國農藥信息網）查詢；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持有人生產，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農藥產品追溯系統(tǒng)，制作、標注和管理農藥標簽二維碼，確保通過追溯網址可查詢該產品的生產批次、質量檢驗等信息。追溯查詢網頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷要求。廣漢生物有機肥登記辦理流程

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一省（區(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。自貢專業(yè)肥料登記辦理咨詢肥料登記的流程和費用？

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛(wèi)生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規(guī)格或組成變更、制劑質量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。農業(yè)部登記肥料資料要求。

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照本條例的規(guī)定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備一定條件，并按照***農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民**農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證?！备鶕覙藴驶ǎ骸捌髽I(yè)應當公開其執(zhí)行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業(yè)標準的編號和名稱;企業(yè)執(zhí)行自行制定的企業(yè)標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業(yè)的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農藥產品"三證"、或冒用其他廠家"三證"，產品屬為偽劣假冒范圍，屬違法行為。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦。自貢專業(yè)肥料登記辦理咨詢

農藥登記的資料和費用預算？廣漢生物有機肥登記辦理流程

農藥登記審批的流程：1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產企業(yè)、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據有關規(guī)定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農業(yè)農村部農藥管理局根據國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。廣漢生物有機肥登記辦理流程