相同原藥第二階段的認(rèn)定：2.1.2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定2.1.2.1毒理學(xué)資料認(rèn)定2.1.2.1.1M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1的相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），對(duì)于出現(xiàn)陽(yáng)性和陰性結(jié)果的評(píng)價(jià)結(jié)論一致，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗(yàn)結(jié)果不能認(rèn)定M2和M1毒理學(xué)資料具有等同性，還需對(duì)反復(fù)給藥試驗(yàn)（從亞急性到慢性毒性試驗(yàn)）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，按2.1.2.1.1的原則認(rèn)定。如毒效應(yīng)***相同，未觀(guān)察到作用劑量（NOELs）和未觀(guān)察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下，以M1的鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對(duì)，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性?！斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料名稱(chēng)、商標(biāo)肥料規(guī)格、等級(jí)和凈含量要求。成都微生物菌劑登記所需資料和費(fèi)用

肥料登記的三種類(lèi)型1.肥料登記經(jīng)田間小區(qū)試驗(yàn)后，需要進(jìn)行田間示范試驗(yàn)、試銷(xiāo)的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿(mǎn)前90天，應(yīng)辦理續(xù)展手續(xù)。2.續(xù)展登記登記證有效期滿(mǎn)前90天，需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷(xiāo)售該產(chǎn)品的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)續(xù)展登記。登記續(xù)展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內(nèi)，改變產(chǎn)品使用范圍、名稱(chēng)和企業(yè)名稱(chēng)等未涉及產(chǎn)品質(zhì)量的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。監(jiān)管機(jī)構(gòu)中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：負(fù)責(zé)全國(guó)肥料登記和監(jiān)督管理工作。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)：受理轄區(qū)內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請(qǐng)，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行考核，提出初審意見(jiàn)。縣級(jí)地方農(nóng)業(yè)主管部門(mén)：負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的肥料監(jiān)督管理工作。樂(lè)山復(fù)合微生物肥料登記證代理肥料登記政策及法規(guī)咨詢(xún)?

GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實(shí)施，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求：一、必測(cè)項(xiàng)目要求1、無(wú)機(jī)肥料：必測(cè)項(xiàng)目（共7項(xiàng)）：鎘、汞、砷、鉛、鉻、鉈和縮二脲要求；適用于復(fù)合肥料、尿素、等以氮、磷、鉀等無(wú)機(jī)鹽形式標(biāo)明養(yǎng)分的肥料。2、其他肥料：必測(cè)項(xiàng)目（共9項(xiàng)）：鎘、汞、砷、鉛、鉻、鉈、縮二脲、蛔蟲(chóng)卵死亡率和糞大腸菌群數(shù)要求；適用于有機(jī)肥料、生物肥料、腐植酸鉀等以非無(wú)機(jī)鹽形式標(biāo)明養(yǎng)分的肥料。必測(cè)項(xiàng)目是監(jiān)管部門(mén)、生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)指標(biāo)，現(xiàn)我院已收到多家企業(yè)送檢的生產(chǎn)原料及成品檢測(cè)上述項(xiàng)目。二、可選項(xiàng)目要求可選項(xiàng)目（共8項(xiàng)）：鎳、鈷、釩、銻、苯并[a]芘、石油烴、鄰苯二甲酸酯類(lèi)和三氯乙醛要求；當(dāng)使用來(lái)源不明的廢棄物為肥料原料以及管理部門(mén)認(rèn)為必要時(shí)，可從上述8項(xiàng)中選擇相應(yīng)項(xiàng)目按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè)和判定。三、其他要求1、陸生植物生長(zhǎng)試驗(yàn)要求（尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的肥料產(chǎn)品投放市場(chǎng)前）；2、不人為添加對(duì)環(huán)境、農(nóng)作物生長(zhǎng)和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全造成危害的染色劑、著色劑、jisu等添加物；3、具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性等任何一種危險(xiǎn)特性的固體廢物不應(yīng)直接施用到土壤中。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗(yàn)資料；水中光解試驗(yàn)資料；土壤表面光解試驗(yàn)資料；實(shí)驗(yàn)室代謝試驗(yàn)資料；土壤好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤厭氧代謝試驗(yàn)資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤吸附（淋溶）試驗(yàn)資料；在水中的分析方法及驗(yàn)證；在土壤中的分析方法及驗(yàn)證；鳥(niǎo)類(lèi)毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)短期飼喂毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)繁殖試驗(yàn)資料；水生生物毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)早期階段毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)生命周期試驗(yàn)資料；大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料；大型溞繁殖試驗(yàn)資料；綠藻生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)資料；水生植物毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)生物富集試驗(yàn)資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗(yàn)資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂幼蟲(chóng)發(fā)育毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂半田間試驗(yàn)資料；家蠶急性毒性試驗(yàn)資料；家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料；寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；土壤生物毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓繁殖毒性試驗(yàn)資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗(yàn)資料；肉食性動(dòng)物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。農(nóng)藥登記辦證的流程和周期！

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵(lì)開(kāi)展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè)；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè)；多個(gè)?。▍^(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類(lèi)型的省（區(qū)、市）開(kāi)展試驗(yàn)；只在1－2個(gè)?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開(kāi)展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣張；藥效：效益分析；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性資料（*對(duì)涉及新防治對(duì)象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報(bào)告（*對(duì)涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告；其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告。綜合評(píng)估報(bào)告；殘留：農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求。農(nóng)藥登記常見(jiàn)問(wèn)題解答？遂寧微生物菌劑登記證代辦

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農(nóng)藥登記資料授權(quán)：根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對(duì)外授權(quán)的權(quán)利“人”，其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的，尚未取得農(nóng)藥登記證，或者農(nóng)藥登記證已過(guò)期的產(chǎn)品，其登記資料不允許授權(quán)；被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè)；授權(quán)的資料應(yīng)符合新版《農(nóng)藥登記資料要求》，且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的，授權(quán)資料只能全套授權(quán)，而不能部分授權(quán)，但可授權(quán)多個(gè)企業(yè)使用。成都微生物菌劑登記所需資料和費(fèi)用