要搞清楚是不是所有肥料都要有兩證——肥料登記證和工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，要從肥料管理政策說起。先說肥料登記證。肥料登記是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部（原農(nóng)業(yè)部）負責的行政許可事項。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將肥料產(chǎn)品分為登記和免于登記兩種管理方式。現(xiàn)行行政許可規(guī)章《肥料登記管理辦法》第五條規(guī)定，實行肥料產(chǎn)品登記管理制度，未經(jīng)登記的肥料產(chǎn)品不得進口、生產(chǎn)、銷售和使用，不得進行廣告宣傳。第十三條規(guī)定，對經(jīng)農(nóng)田長期使用，有國家或行業(yè)標準的下列產(chǎn)品免予登記：硫酸銨，尿素，硝酸銨，氰氨化鈣，磷酸銨（磷酸一銨、二銨），硝酸磷肥，過磷酸鈣，氯化鉀，硫酸鉀，硝酸鉀，氯化銨，碳酸氫銨，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀，單一微量元素肥，高濃度復合肥。四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。南充農(nóng)藥肥料登記需要多少費用

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權的，還應提供經(jīng)授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。廣西微生物菌劑登記續(xù)展和變更《肥料中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。

《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內(nèi)容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質(zhì)的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、?；ā⒈９?。與肥料名稱標注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質(zhì)量分數(shù)≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質(zhì)量分數(shù)的標明值，當產(chǎn)品中氯離子質(zhì)量分數(shù)≥，應進行標注。5、新增：雜草種子活性標明值，應在產(chǎn)品中注明雜草種子活性的標明值。

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業(yè)標準，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分數(shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時，產(chǎn)品質(zhì)量標準應同時規(guī)定質(zhì)量分數(shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。

化學農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產(chǎn)品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示、質(zhì)量保證期等；毒理學資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告。企業(yè)標準的編寫，企業(yè)標準的備案！眉山登記哪家專業(yè)

《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷要求。南充農(nóng)藥肥料登記需要多少費用

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請表；加蓋申請人公章的農(nóng)藥登記證復印件；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應提供加蓋申請人公章的生產(chǎn)許可證復印件；綜合性報告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量、銷售量（境內(nèi)、出口）、銷售額（境內(nèi)、出口）、銷售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性、藥害、對天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故、農(nóng)藥殘留等情況；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和運輸中需關注的安全問題；產(chǎn)品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過程中整改落實情況；制劑產(chǎn)品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據(jù)周期性評價要求，補充相應試驗報告或查詢資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料。南充農(nóng)藥肥料登記需要多少費用