根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分含量的標注：1、標明執(zhí)行國家標準或行業(yè)標準的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執(zhí)行團體標準或企業(yè)標準的產(chǎn)品按照肥料登記批準的養(yǎng)分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素，標注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產(chǎn)品標準中規(guī)定需要限制并標明的物質(zhì)或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規(guī)定字號以***方式標明（并附示例）。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。四川生物有機肥代理，四川生物有機肥代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。微生物肥料登記資料的制作
成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農(nóng)業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農(nóng)業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事農(nóng)藥（大田農(nóng)藥、衛(wèi)生農(nóng)藥等）登記、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、肥料（有機肥料、化學肥料、微生物肥料）登記代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務于農(nóng)、發(fā)展于農(nóng)”為經(jīng)營目標，由具有近二十年農(nóng)藥、肥料登記經(jīng)驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務，得到了業(yè)界的一致好評！自公司成立以來，已經(jīng)和多家農(nóng)藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術水平、周到的服務態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要多少費用登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工。
農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應提交田間試驗報告、產(chǎn)品標簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應提交產(chǎn)品標簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人還應提交企業(yè)注冊證明文件復印件等其它與企業(yè)名稱變更相關的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應提交企業(yè)注冊證明復印件、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構(gòu)名稱有變化的，也應同時提交企業(yè)注冊證明文件復印件。5田間試驗報告、產(chǎn)品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復印件；代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機構(gòu)名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復印件。
化學農(nóng)藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內(nèi)生物活性試驗資料；室內(nèi)作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內(nèi)抗性風險試驗資料；田間抗性風險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產(chǎn)品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農(nóng)藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料；加工農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實施，標準新要求。
相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權的，還應提供經(jīng)授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。農(nóng)藥登記的流程和費用？遂寧大田農(nóng)藥登記資料的制作
境外企業(yè)肥料登記需要額外提供的資料。微生物肥料登記資料的制作
四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件：符合國家產(chǎn)業(yè)政策；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設立非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的自動化生產(chǎn)設備、設施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設施；有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設備，完整的質(zhì)量保證體系和技術標準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書；2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件；3、生產(chǎn)布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權證；5、所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄；6、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標準主要檢驗儀器設備清單；7、統(tǒng)一社會信用代碼證；8、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝。微生物肥料登記資料的制作
