農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調節(jié)植物、昆蟲生長;(四)農業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機場、建筑物和其他場所的有害生物。根據(jù)作用對象分為：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，植物生長調節(jié)劑。根據(jù)使用范圍分別大田農藥，鼠藥，衛(wèi)生農藥。委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產(chǎn)許可證。樂山有機肥料登記資料的制作

中國境內企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關正式注冊，具有獨立法人資格的國內肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內設立的辦事機構或委托的中國境內代理機構辦理。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應明確境內代理機構或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構職責，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務，并承擔相應的法律責任。廣元大田農藥登記需要什么資料農業(yè)農村部辦公廳關于對部分肥料登記產(chǎn)品實施備案管理！

農藥登記審批的流程：1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產(chǎn)企業(yè)、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據(jù)有關規(guī)定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產(chǎn)品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產(chǎn)品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農業(yè)農村部農藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據(jù)部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經(jīng)毒性試驗資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料四川農藥生產(chǎn)許可證、農藥生產(chǎn)許可證代理、農藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。

農藥委托加工、分裝:根據(jù)《農藥管理條例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產(chǎn)許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農藥登記證的境外企業(yè)不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產(chǎn)企業(yè)加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產(chǎn)許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應當取得相應的農藥生產(chǎn)許可證。即在其農藥生產(chǎn)許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝的農藥質量負責。委托未取得農藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農藥，或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的，對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農藥或生產(chǎn)劣質農藥的相關規(guī)定進行處罰，構成犯罪的，還將依法追究刑事責任。四川省農藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件和資料要求！廣安農藥生產(chǎn)許可證登記代辦

衛(wèi)生農藥的類別和藥效試驗資料。樂山有機肥料登記資料的制作

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產(chǎn)品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經(jīng)濟效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。樂山有機肥料登記資料的制作