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企業(yè)商機
三甲基氫醌基本參數(shù)
  • 性狀
  • 微黃色或類白色粉末
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 醫(yī)藥合成
  • 產(chǎn)地
  • 中國
  • 成份
  • 三甲基氫醌
  • 型號
  • 齊全
  • 含量
  • 98.5
  • 貯藏
  • 干燥陰涼處放置
  • 規(guī)格
  • 工業(yè)級
三甲基氫醌企業(yè)商機

目**甲基氫醌研究的熱點是高氟離子交換樹脂,它具有優(yōu)異的催化性能。如NafionNR50它是由四氟乙烯和CF2CFSO3H聚合而成,其酸含量為0.95mmol/g,化學(xué)表面積為0.02m2/g,催化性能穩(wěn)定,但在氣相和非溶脹溶劑中反應(yīng)活性較低。目前出現(xiàn)了Nafion與可溶性SiO2相結(jié)合的催化劑,其性能穩(wěn)定,耐溫性可達320C,且減少了對環(huán)境的污染,便于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn),有很好的應(yīng)用前景。產(chǎn)品規(guī)格:外觀:白色粉末狀固體;溶解性:微溶于水,易溶于乙酯;甲醇;不溶于石油醚;純度:≥98.5%?;熔點:172-174°C;干燥失重:≤0.5%?。提取工藝存在工藝復(fù)雜、產(chǎn)率較低及產(chǎn)品純度不高等問題,這些因素極大地限制了其應(yīng)用范圍。四川三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì)

四川三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì),三甲基氫醌

三甲基氫醌微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點:168.5~170.2℃。產(chǎn)品貯運:貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。使用LBA(商業(yè)混合溶劑)作為溶劑,以Pd/C為催化劑將2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)催化氫化成三甲基氫醌(TMHQ)的高效、綠色工藝。并研究了重要的反應(yīng)參數(shù)(例如溫度,催化劑負載,TMBQ的初始濃度,氫氣壓力和攪拌速度)以獲得較佳工藝條件。其中通過高效液相色譜法(HPLC)分析,TMHQ的氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%。也可通過水蒸汽蒸餾回收溶劑,且分離得到的TMHQ總摩爾產(chǎn)率可達96.7%。太原三甲基氫醌阻聚作用結(jié)晶狀固體受熱升華、受潮易變黑。

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TMHQ在空氣中極易被氧化,自然界中并不存在,其主要來源是人工合成以及從石油化工等行業(yè)的下腳料中提取。提取工藝存在工藝復(fù)雜、產(chǎn)率較低及產(chǎn)品純度不高等問題,這些因素極大地限制了其應(yīng)用范圍;而人工合成工藝因其原料易得、工藝相對簡單、轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點獲得了普遍應(yīng)用。人工合成的工藝主要有:首先將原料氧化為2.3.5-三甲基苯醌(TMBQ),再將TMBQ進-步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復(fù)雜,還原反應(yīng)較容易實現(xiàn),其還原方法主要有兩類,即化學(xué)還原法和催化加氫還原法。

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟和高度自動化的特點,因此受到了更多的關(guān)注。反應(yīng)溶劑的選擇和性質(zhì)在催化加氫過程中至關(guān)重要。在貴金屬催化反應(yīng)中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑,溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知,目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑,以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中,催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高??膳c異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。

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催化劑活性較好,可使99%的TMP轉(zhuǎn)化為TMBQ,二次循環(huán)使用時,TMP的選擇性仍可達到86%,在接下來的三次循環(huán)使用中,其選擇性都保持在80%以上。s異佛爾酮氧化法:原料首先聚合為異佛爾酮,異佛爾酮氧化為氧代異佛爾酮(KIP),KIP?;⒅嘏艦槿谆鶜漉宜狨?DMHQ-DA),再經(jīng)皂化、水解得到TMHQ(Scheme7)。此方法原料廉價易得、生產(chǎn)工藝簡單、對環(huán)境污染小、便于規(guī)?;a(chǎn),是一種高效經(jīng)濟、綠色環(huán)保的生產(chǎn)工藝。該工藝的研究者主要集中在維生素E出口量較大的德國和荷蘭等國家,并在中國申請了大量**,勢必會增加國內(nèi)維生素E的生產(chǎn)成本。三甲基氫醌沸點53℃。河北2 3 5三甲基氫醌二酯

三甲基氫醌提純工藝流程短,但原料價格較高,依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。四川三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì)

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯,再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌。首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物,再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物,接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線:三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌,根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類,可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類,即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3,6三甲基苯酚(TMP)法。四川三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì)

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三甲基氫醌產(chǎn)品展示
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