在三甲基氫醌氫化過程中，形成深紫色的醌氫化合物。雖然醌氫醌是一種非常穩(wěn)定的中間體，但它在氫化過程結(jié)束時不能存在，會被還原為TMHQ。這也與溶液顏色的明顯變化一致，在整個加氫過程中，溶液顏色首先從亮變?yōu)榘?，變回亮。值得注意的是，TMBQ或TMHQ的去甲基化被認(rèn)為是通過催化加氫合成TMHQ的主要副反應(yīng)之一[16]。然而，沒有足夠的證據(jù)來推斷TMBQ或TMHQ是否參與去甲基化反應(yīng)。?2，5-二甲基-1，4-苯醌的可能的去甲基化產(chǎn)物也可以氫化成2，5-二甲基氫醌，另一種可能的去甲基化產(chǎn)物。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。2,3,5三甲基氫醌哪家正規(guī)

使用溶劑甲基叔丁基醚，總收率也低并且溶劑易于炸裂。我們發(fā)現(xiàn)，在實驗中，過濾的反應(yīng)混合物的顏色很容易從亮變?yōu)榘?。這表明甲基叔丁基醚溶劑中的三甲基氫醌在暴露于空氣時更容易被氧化。此外，三甲基氫醌在甲基叔丁基醚中表現(xiàn)出更大的溶解度。因此，難以將TMHQ和溶劑分離，這可能是總摩爾產(chǎn)率低的另一個可能原因。乙酸乙酯可用于氫化，但由于其水解作用，除水是必要的。但是，使用溶劑LBA得到氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%，總分離摩爾產(chǎn)率為96.7%。雖然LBA也含有酯，但不必除去水。2,3,5三甲基氫醌哪家正規(guī)產(chǎn)品貯運：貯存于陰涼、干燥處。

當(dāng)通過流蒸餾完全除去溶劑時，加入1.2gNa2S2O4并將混合物在30min內(nèi)冷卻至室溫。過濾后，將分離的濕TMHQ在70℃下干燥3h，得到產(chǎn)物。分析：使用外標(biāo)法通過反相HPLC（C18，?4.6×150×mm2）分析三甲基氫醌樣品。流動相為甲醇/水（50/50，v/v），流速保持在1.0mL/min。測量波長為280nm。氫化摩爾產(chǎn)率定義為通過HPLC測定的濾液中TMHQ的摩爾數(shù)與當(dāng)初在反應(yīng)中取得的TMBQ的總摩爾數(shù)之比?？偰柈a(chǎn)率定義為分離的TMHQ產(chǎn)物的摩爾數(shù)與當(dāng)初在反應(yīng)中取得的TMBQ的總摩爾數(shù)之比。反應(yīng)時間定義為從間歇輸入氫氣開始到反應(yīng)結(jié)束的時間。

在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。有機中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。產(chǎn)品規(guī)格：98.5%。產(chǎn)品包裝：25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。保質(zhì)期：12個月。三甲基氫醌和異植物醇是合成維生素E的兩個中間體，目前世界市場上的三甲基氫醌主要由德國公司生產(chǎn)，遠(yuǎn)不能滿足維生素E的需求。若無部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

與乙酸乙酯不同，水在LBA中表現(xiàn)出小的溶解度。水和回收溶劑的分離非常容易。并且殘留的水幾乎不影響溶劑的再利用或氫化反應(yīng)。在催化劑的再利用研究中，從第四次催化劑再利用中采用回收的LBA。溶劑再利用的結(jié)果表明氫化反應(yīng)對回收的LBA中的少量殘余水不敏感。盡管LBA的沸點高，但蒸汽蒸餾的溫度很低（溫度為104℃）。因此，能量消耗不是很高，并且被接受用于該過程。此外，高沸點降低了LBA的揮發(fā)損失。因此，可以以高速率回收LBA。與甲醇不同，溶劑LBA的使用提供了分離產(chǎn)物（三甲基氫醌）的精細(xì)外觀。由1，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌。2,3,5三甲基氫醌哪家正規(guī)

三甲基氫醌性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。2,3,5三甲基氫醌哪家正規(guī)

用PANAalyticalX'pertPorX射線衍射儀進行X射線衍射（XRD）測量。衍射光譜在30-50°的2h范圍內(nèi)以0.02°的步幅記錄。用PerkinElmerDiamond熱分析儀進行差示熱重（DTG）研究。在氮氣氛圍（流速，100mL/min）下，以10℃/min的加熱速率從環(huán)境溫度至900℃進行測量。加氫機理：RaneyNi的加氫反應(yīng)，并利用Langmuir-Hinshelwood模型，考慮到在非均相催化劑上的吸附作用，清楚地解釋了動力學(xué)觀察結(jié)果。根據(jù)我們的相關(guān)結(jié)果，提出了三甲基氫醌過程Pd/C催化加氫的加氫機理。2,3,5三甲基氫醌哪家正規(guī)

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