催化劑過多或者不足都不利于反應的進行，催化劑過量容易吸附產物不易分離產物從而導致產物產率降低。催化劑AICI；用量不足，則參加反應的硫酸二甲酯減少，合成反應不能徹底完成，同樣也導致2-甲基-6-硝基苯胺的產率降低。硝基苯胺的產率較高。合成2-甲基-6-硝基苯胺同樣是個吸熱化學反應，反應溫度越高越利于反應進行，但在現(xiàn)實合成中，高溫并不利于合成，過高的反應溫度會產生一系列副反應，如生成對位乙4酰取代物等，導致產物產率下降；溫度過低不能提供反應進行活化能，同樣也會導致反應產率低。2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機化合物，分子式為C7H8N2O2。2甲基6硝基苯胺多少錢

以對硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進行還原，所得還原產物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙?；笤僦苯优c硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應過程安全，條件溫和，后處理簡單，更適合于工業(yè)化生產。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料，經(jīng)縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價格較貴，加之反應過程和后處理均比較麻煩。2-甲基 6-硝基苯胺供貨價格2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料的前體。

待攪拌液體呈現(xiàn)暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環(huán)境中，待5~10min左右，繼續(xù)在變色的液體中加入冰水，繼續(xù)攪拌，待溶液攪拌過程中出現(xiàn)黃色固狀物體時，停止攪拌。采取蒸餾處理的方式，對2-甲基乙酰苯胺化合反應后的產物進行處理，并應用濃度為50%的乙醇溶液進行固體物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。為了進一步驗證所產生物品的合格程度，對提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進行檢測，其相關值為：熔點為135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯環(huán)上的CH數(shù)量為3200、2900，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數(shù)值相比，在其成分合格控制范圍內。

針對6-硝基-2-甲基苯胺的特性，可以采取以下幾種儲存方式：1.陰涼通風處儲存：6-硝基-2-甲基苯胺應存放在陰涼通風的地方，避免陽光直射。因為陽光直射會導致6-硝基-2-甲基苯胺分子中的硝基發(fā)生光解反應，生成7-硝基-2-甲基苯胺，從而影響其性能。同時，陰涼通風的環(huán)境有助于降低溫度，減緩6-硝基-2-甲基苯胺的氧化速度。2.防潮環(huán)境儲存：6-硝基-2-甲基苯胺對潮濕環(huán)境非常敏感，容易吸濕結塊。因此，儲存6-硝基-2-甲基苯胺的地方應保持干燥。如果條件允許，可以使用除濕器或干燥劑來降低空氣中的濕度。此外，還可以將6-硝基-2-甲基苯胺存放在密封的容器中，以減少水分的影響。3.遠離火源儲存：6-硝基-2-甲基苯胺具有一定的易燃性，儲存過程中要遠離火源?？梢詫?-硝基-2-甲基苯胺存放在專門的化學品倉庫中，或者將其放在遠離明火的地方。同時，還要定期檢查儲存區(qū)域的安全狀況，確保沒有火源隱患。2-甲基-6-硝基苯胺需要在嚴格的實驗條件下進行。

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過乙?；Ｗo、硝化反應、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實驗后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。6-硝基鄰甲苯胺是一種關鍵的原料，用于制造酸性、直接、分散、還原等各類染料。福州6-硝基鄰甲苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發(fā)生裂開等危險，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件。合成的產物產率低約50%，純度約96.7%1-3]，因此，不利于工業(yè)化大規(guī)模的生產。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；磻⒓谆磻?，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產設備要求不高，溫度容易控制，操作簡單。2甲基6硝基苯胺多少錢