用水分離的物質(zhì)的熔點(diǎn)：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點(diǎn)為89.6"C~94.7C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點(diǎn)為124.9°C~129.5C。.水蒸氣蒸餾分離物質(zhì)的熔點(diǎn)：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點(diǎn)為：91.8°C~93.3°C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點(diǎn)為：126.3C~126.7°C。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為48.75%；2-甲基-4-硝基苯胺的產(chǎn)率為27.72%。從以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到酰化反應(yīng)較好條件為：反應(yīng)溫度100°C，鄰甲苯胺和酷酸的摩爾比0.2mol：0.5mol。硝化反應(yīng)較好條件為：反應(yīng)溫度10C~12C鄰甲基乙酰苯胺與1，2-.氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1)，在與HNO3：H2SO4摩爾比為0.2：0.7。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過(guò)多種方法合成。2-甲基-6-硝基苯胺生產(chǎn)商

經(jīng)過(guò)2-甲基-6-硝基苯胺多次實(shí)驗(yàn)的對(duì)比發(fā)現(xiàn)，鄰甲苯胺與冰醋酸的摩爾比為0.2：0.5為較好。?；a(chǎn)物，即鄰甲基乙酰苯胺的顏色為白色或米色固體。影響硝化反應(yīng)產(chǎn)率的因素有很多，硝化劑的選擇(即硝酸的濃度、混酸的摩爾比)、反應(yīng)溫度、溶劑的選擇等方面，對(duì)這些因素做了多次平行實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比，得出以下幾個(gè)方面的數(shù)據(jù)。在傳統(tǒng)硝化反應(yīng)中，沒(méi)有使用溶劑"，一般將?；漠a(chǎn)品直接投入到大量濃硫酸中，在工業(yè)生產(chǎn)中，濃硫酸會(huì)使設(shè)備腐蝕，減少設(shè)備的使用壽命，然而在反應(yīng)中加入惰性溶劑，一方面可以防止設(shè)備被腐蝕，另一方面使用溶劑可明顯降低濃硫酸的用量，并且溶劑可以回收再利用，節(jié)約了能源。河南2 甲基 6 硝基苯胺其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。

2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺，使火勢(shì)擴(kuò)散。滅火注意事項(xiàng)及防護(hù)措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場(chǎng)，禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。對(duì)保護(hù)施救者的忠告：將患者轉(zhuǎn)移到安全的場(chǎng)所。咨詢醫(yī)生，出示2-甲基-6-硝基苯胺安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)給到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生看。

2-甲基6-硝基苯胺，商品名紅色基R，黃色粉末狀，分子量152，熔點(diǎn)126.3~126.7C，是--種工業(yè)中應(yīng)用普遍的有機(jī)染料，以其為主要原料，可用于合成有機(jī)顏料，如甲苯胺紫紅、顏料禍紅等；還可合成分散染料，主要有分散熒火黃I、分散黃8、媒染染料等，同時(shí)它也是醫(yī)藥中間體。屈于低毒類物質(zhì)。易溶于乙醇，不溶于水。2-甲基-6-硝基苯胺可以合成分散染料和媒染染料等。分散染料，這類染料在水中溶解度很低，顆粒很細(xì)，在染液中呈分散體，屬于非離子型染料，主要用于滌綸的染色，其染色牢度較高。2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機(jī)化合物，分子式為C7H8N2O2。

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運(yùn)用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術(shù)逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險(xiǎn)性高的問(wèn)題。為了推升當(dāng)代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質(zhì)量，就要進(jìn)一步優(yōu)化技術(shù)實(shí)踐的相關(guān)條件。主要是以傳統(tǒng)的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎(chǔ)，進(jìn)一步對(duì)其實(shí)踐的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行調(diào)整，從而實(shí)現(xiàn)降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險(xiǎn)，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質(zhì)量的效果。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為氧化還原反應(yīng)的參考電極。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺廠家

2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要使用一些特殊的試劑和設(shè)備。2-甲基-6-硝基苯胺生產(chǎn)商

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機(jī)合成。目前報(bào)道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過(guò)乙酰化保護(hù)、硝化反應(yīng)、去乙?；蟮玫?-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達(dá)59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡(jiǎn)單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺生產(chǎn)商