2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結(jié)晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約17.8g粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結(jié)晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產(chǎn)率96.7%，mp74-76℃，純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網(wǎng)上小火加熱，在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中，攪拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。靜置冷卻，有黃色棱柱結(jié)晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約14.5g粗產(chǎn)物?？尚D(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：0，互變異構(gòu)體數(shù)量：無。四川2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?、硝化反應、水解反應(分離提純)。?；磻怯脕肀Ｗo氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成。2-甲基-6-硝基苯胺售價采用硝化反應控制溫度。

當反應時間為4h時，產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺合成產(chǎn)率較高。當隨著反應時間不斷延長，合成反應同樣會生成一系列副產(chǎn)物，如對位甲基取代物等物質(zhì)的生成，導致鄰2-甲基-6-硝基苯胺合成產(chǎn)率的下降；當合成反應時間偏短時，合成反應不能徹底完成，同樣也導致導致合成2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率下降。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時，在保持其他合成條件不變的情況下，選擇硫酸二甲酯滴加速率4、5、6、7、8、9、10mL：min^'進行試驗，考察了乙酸酐滴加速率對對2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率影響。

用水分離的物質(zhì)的熔點：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為89.6"C~94.7C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為124.9°C~129.5C。.水蒸氣蒸餾分離物質(zhì)的熔點：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為：91.8°C~93.3°C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為：126.3C~126.7°C。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為48.75%；2-甲基-4-硝基苯胺的產(chǎn)率為27.72%。從以上實驗數(shù)據(jù)得到?；磻^好條件為：反應溫度100°C，鄰甲苯胺和酷酸的摩爾比0.2mol：0.5mol。硝化反應較好條件為：反應溫度10C~12C鄰甲基乙酰苯胺與1，2-.氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1)，在與HNO3：H2SO4摩爾比為0.2：0.7。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質(zhì)量分數(shù)為99.68%。

2-甲基-6-硝基苯胺反應溫度在90C時鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率較高。反應溫度能提高反應中活化分子數(shù)，合成鄰硝基乙酰苯胺是個吸熱化學反應，理論上講反應溫度越高越利于反應進行。但在現(xiàn)實合成中，溫度越高并不利于合成反應，過高的反應溫度會產(chǎn)生一系列副反應，如生成對位乙酰取代物等，導致產(chǎn)物產(chǎn)率下降；溫度過低不能提供反應進行活化能，也會導致反應產(chǎn)率低。因此控制好反應溫度有利于達到較優(yōu)產(chǎn)率。反應時間對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應時間為0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5h進行試驗，考察了反應時間對鄰硝基乙酰苯胺收率的影響。疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2，氫鍵供體數(shù)量：1，氫鍵受體數(shù)量：3。2-甲基-6-硝基苯胺供應費用

沸點：124°C/1mmHg，閃點：110°C。四川2-甲基 6-硝基苯胺

化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質(zhì)子峰?；瘜W位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質(zhì)子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質(zhì)子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，乙?；磻妮^好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。四川2-甲基 6-硝基苯胺

上海元辰化工原料有限公司屬于化工的高新企業(yè)，技術力量雄厚。元辰化工是一家有限責任公司（自然）企業(yè)，一直“以人為本，服務于社會”的經(jīng)營理念;“誠守信譽，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。以滿足顧客要求為己任；以顧客永遠滿意為標準；以保持行業(yè)優(yōu)先為目標，提供***的2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯。元辰化工自成立以來，一直堅持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認可與大力支持。