改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，找到了一條適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。該方法將乙?；磻?yīng)與硝化反應(yīng)分開進行，使硝化反應(yīng)溫度較容易控制在10~12C，所得產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為59.4%，純度可達99.68%。經(jīng)過多次重復(fù)實驗證實，這種方法不但有利于操作，所得產(chǎn)物2-甲基6-硝基苯胺的純度及產(chǎn)率都穩(wěn)定。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質(zhì)量分數(shù)為99.68%。6-硝基-O-甲苯胺經(jīng)銷商

應(yīng)用：2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙酰化：直接乙?；?。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8～9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。廣州2-甲基-6硝基苯胺用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離。

2-甲基-6-硝基苯胺的貯存環(huán)境：1、一般的2-甲基-6-硝基苯胺應(yīng)保持陰涼、避光，以防止因為陽光照射及室溫偏高而造成的試劑變質(zhì)、失效等問題。2、2-甲基-6-硝基苯胺室內(nèi)應(yīng)嚴禁明火，并且要準備好消防滅火設(shè)施器材。3、2-甲基-6-硝基苯胺貯藏室室溫應(yīng)保持以5-25攝氏度。4、化學性質(zhì)或防護、滅火方法等會相互抵觸的化學2-甲基-6-硝基苯胺，不得在同一柜內(nèi)存放。5、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存數(shù)量要進行控制，不得大量貯存。貯存管理：1、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存由相關(guān)2-甲基-6-硝基苯胺管理員進行專人負責。2、2-甲基-6-硝基苯胺管理員應(yīng)該具備一定的專業(yè)知識，要有高度責任的專業(yè)技術(shù)人員擔任，從而保證2-甲基-6-硝基苯胺按規(guī)定的要求貯存。

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲存檢查的方法分為逐日檢查、定期檢查和臨時檢查三種，查出隱患要及時整改和上報。檢查的內(nèi)容包括一下幾方面：1、火的管理情況，庫房嚴禁動用明火，特殊情況下須進行申請。2、電源管理情況，電器設(shè)備的安裝必須符合國家規(guī)定的防火防爆要求，庫房內(nèi)不準使用電爐、電烙鐵等設(shè)備。3、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風化。4、消防設(shè)施器材是否失靈等。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況，應(yīng)先停止工作，再報有關(guān)部門研究處理。5、庫房是否漏水，溫度、濕度是否達標。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產(chǎn)物產(chǎn)率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢，關(guān)系到反應(yīng)進行的進行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應(yīng)進行。如乙酸酐滴加速率過快，則溶液中乙酸酐濃度就會偏高，會發(fā)生一系列副反應(yīng)，如對位乙酰取代物等生成，導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率降低；當乙酸酐滴加速率過慢時，合成反應(yīng)會不易進行，同樣會導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率偏低。當n(AlC13)；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時，2-甲基6-硝基苯胺的合成產(chǎn)率達到較高。在反應(yīng)中隨著催化劑用量的增加，產(chǎn)物產(chǎn)率不斷增加，當比值達到1.2：1.1時產(chǎn)率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl；用量，其產(chǎn)率降低。沸點：124°C/1mmHg，閃點：110°C。西安6-硝基-O-甲苯胺

在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時。6-硝基-O-甲苯胺經(jīng)銷商

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結(jié)晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基-O-甲苯胺經(jīng)銷商

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