三甲基對苯二酚（Hydroquinone），有機化合物，白色結晶。 有毒，成人誤服1g，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。遇明火、高熱可燃。與強氧化劑接觸可發(fā)生化學反應。受高熱分解放出有毒的氣體。主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。三甲基對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物普遍用于單體貯運過程添加的阻聚劑，常用的濃度約為200ppm。對苯二酚一甲醚是食用油抗氧劑BHA的中間體；對苯二酚二甲醚是染料、有機顏料和香料的中間體；對苯二酚二是感光色素、染料的中間體。對苯二酚還用于制取N，N'-二苯基對苯二胺，是用于橡膠及汽油的抗氧劑和抗臭劑。三甲基氫醌可用于其他有機合成中間體。天津2 3 5三甲基氫醌二酯

在重排和?；^程中，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質子酸的存在下發(fā)生重排?；?，從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點是反應活性很高，缺點是腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后會有大量的鹽生成，不利于產(chǎn)品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設備，且反應后容易分離回收，因而受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉化率達到100%但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復利用。今后我國藥用，食品，化妝品等對Chemicalbook維生素E的需求也會穩(wěn)步增長。湖北三甲基氫醌二乙酸酯三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內來源不足，目前60%依賴進口。

三甲基氫醌均相催化系為：磷鉬酸或硅鉬酸/CuS02催化體系；磷鉬酸/二甲亞砜叔丁醇鉀催化體系；金屬鄰羥基苯甲醛絡合物；乙酰釩，釩酸鈉；四苯基卟啉錳氯(TPPMnCl)；N羥基鄰苯-甲酰亞胺/CuCl2等。多相催化體系有：負載的金屬(salen)；釕負載的鎂鋁水滑石；Cu/Co/Fe負載的鎂鋁水滑石；鉬釩磷酸鹽負載的活性炭等。氧代異佛爾酮的重排和酰化：在催化劑存在下，KIP與?；瘎?如酰酐、酰鹵或烯醇酯)發(fā)生酰化反應生成TMHQ-DA，再經(jīng)皂化生成三甲基氫醌醋酸酯(TMHQ-1-MA)或者TMHQ。TMHQ-1-MA可直接與異植物醇反應生成維生素E的主要成分a-維他命E。

三甲基氫醌物理化學性質：結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。三甲基氫醌產(chǎn)品用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產(chǎn)方法：由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌具有很多優(yōu)點，如沸點高、熱穩(wěn)定好，因此特別適用于需要加熱保存的食品如方便面、奶粉等。

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。三甲基氫醒合成采用綠色合成技術,相對于傳統(tǒng)的合成技術,避免了大量重金屬污染。2 3 5三甲基氫醌二酯哪里買

三甲對苯二酚遇明火、高熱可燃。天津2 3 5三甲基氫醌二酯

某司改進了其三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝，開發(fā)出了對二甲苯法。該法是以對二甲苯為起始原料，經(jīng)過磺化、中和、酸化等反應生成2,5-二甲基苯酚，再經(jīng)甲基化得到三甲基苯酚，進而合成三甲基苯醌。相對其前兩年提出的技術手段，該法合成路線更加簡單，原料成本更低，具有更強的競爭力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來的三甲基氫醌合成技術。該法首先由某些物質聚合為關鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排?；?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價易得、工藝簡單、污染小，是一種高效環(huán)保的生產(chǎn)工藝。然而，該法的轉化率和選擇性受反應條件影響較大，對操作要求較嚴格，對反應設備要求稍高，目前很多研究集中在其反應催化劑的改進方面以期提出更優(yōu)的合成技術。天津2 3 5三甲基氫醌二酯

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