三甲基氫醒合成采用綠色合成技術,相對于傳統(tǒng)的合成技術,避免了大量重金屬污染,同時進一步降低了生產成本。異佛爾酮合成過程中采用高溫、高壓管式反應器和精餾模塊集成技術,實現(xiàn)了連續(xù)合成和精餾,反應時間實現(xiàn)了精確控制,降低了副產物的產生,同時原料實現(xiàn)了連續(xù)化回用,副產物也實現(xiàn)了連續(xù)化回用,進一步壓制了副產物的生成,進一步提高了原料的利用率。異佛爾酮轉位和氧化過程中只用少量的金屬催化劑,采用空氣氧化,并實現(xiàn)了催化劑的重復利用,實現(xiàn)了綠色生產。三甲基氫醌的催化制備技術與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術優(yōu)勢。石家莊三甲基氫醌 廠家

甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行。然而，TMP的轉化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經取得關注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復雜，包括異構化，水解，轉位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點，例如低產量，嚴重污染和大量廢水，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。求購三甲基氫醌TMHO供貨價格三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸以及這些酸的混合物。

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。產品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價格較高，依靠對2.6-二甲基苯酚副產物的提取難以實現(xiàn)大規(guī)模的生產。

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應用價值，不足之處在于產品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過一步反應將偏三甲苯氧化為TMBQ，然后再加氫還原轉化為TMHQ。該工藝過程簡單，設備投資少，采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸，符合綠色反應工藝的要求。三甲基氫醌的生產有化學氧化-還原、異佛爾酮氧化-重拍、催化氧化-還原等多條工藝路線。

三甲基氫醌的物性數(shù)據(jù)：性狀：白色針狀結晶。密度（g/mL,25/4℃）：未確定。相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定。熔點（oC）：169-172。沸點（oC,常壓）：295。 沸點（oC,5.2kPa）：未確定。折射率：未確定。閃點（oC）：191。比旋光度（o）：未確定。自燃點或引燃溫度（oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。燃燒熱（KJ/mol）：未確定。臨界溫度（oC）：未確定。臨界壓力（KPa）：未確定。油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定。破壞上限（%,V/V）：未確定。三甲基氫醌的物性數(shù)據(jù)：性狀：白色針狀結晶。福州三甲基氫醌 生產廠家

是工業(yè)合成維生素E的重要中間體。石家莊三甲基氫醌 廠家

三甲基對苯二酚的用途：用作顯像劑及染料、藥物原料；用作分析試劑，銅、金的還原劑和顯影劑；比色法測定磷、鎂、鈮、銅、硅和砷等。銥的極譜法和容量法測定。雜多酸的還原劑，銅和金的還原劑。檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒和碲等。光度測定磷、鎂、鈮、銅、硅和砷等;銥的極譜法和容量法測定;雜多酸的還原劑;銅和金的還原劑;檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒和碲等;抗氧劑;化肥工業(yè)脫硫劑;尿素增效劑；作為一種阻聚劑，利用其抗氧化特性，對苯二酚可防止丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、氰基丙烯酸酯和其他易受自由基引發(fā)的聚合的單體的聚合。石家莊三甲基氫醌 廠家

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