甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發(fā)生脫羥反應(yīng)和氫化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲基四氫呋喃。2.內(nèi)酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過內(nèi)酯、酸酐或二酯的還原反應(yīng)來制備。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所產(chǎn)生的γ-rays照射內(nèi)酯，制得產(chǎn)率為82.3％的甲基四氫呋喃。該合成方法優(yōu)點是：一步反應(yīng)流程短，反應(yīng)速度快。甲基四氫呋喃具有低毒、低沸點、流動性好等特點。杭州2 甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃從定性意義來講，考慮分析測量結(jié)果的雙邊互認時，大多數(shù)人傾向于使用后一個定義。測量結(jié)果可比性的基礎(chǔ)是要實現(xiàn)測量的溯源性。該術(shù)語的定義如下：“通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準，通常是地區(qū)測量標準或國際測量標準聯(lián)系起來的特性?！庇凶C甲基四氫呋喃中提到，認定值的溯源性是該物質(zhì)身份的重要要求。但是測量溯源性在很大程度上不只是一個值問題，而是建立測量結(jié)果可比性的基本前提。2-甲基四氫呋喃-43-酮價位甲基四氫呋喃是可用于合成藥物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。

甲基四氫呋喃達不到所期望的級別，這種情況下會利用各種精制提純手段將少量樣品的純度提上去而作為甲基四氫呋喃。而利用此類精制方式得到的甲基四氫呋喃即稱為精制甲基四氫呋喃，使用說明大多數(shù)廠家提供的甲基四氫呋喃和甲基四氫呋喃均沒有詳細的說明書以及使用期限，所以，我們購買時應(yīng)選擇能提供的廠家，或者在購買之前可以先和生產(chǎn)研發(fā)廠家進行溝通，確定好操作流程無誤過后，再進行購買。購買時要注意雖然廠家操作對作品和甲基四氫呋喃都經(jīng)過了有關(guān)部門的認可。

甲基四氫呋喃用于纖維素脂漆，印刷油墨，合成樹脂涂料的溶劑和脫漆劑，也可用于殺蟲劑，殺菌劑，木材防腐劑，著色劑的溶劑，油脂和芳香烴的萃取劑，照相膠片，人造絲，人造革的制造，抗凍劑，剎車油的配合成分。無色液體微有薄荷氣味，能與水、醇、醚、芳烴和鹵代烴混溶，但不與高級脂肪烴混溶。能和87.3%（wt）的水形成二元共沸混合物，共沸點99.8℃?？扇?。低毒.對皮膚刺激性小。在堿性溶液中易生成四氫呋喃，故實際上幾乎無毒。在空氣中很高容許濃度238mg/m（或0.005%）。甲基四氫呋喃在運輸中途停留時應(yīng)遠離火種、熱源、高溫區(qū)。

甲基四氫呋喃測量過程中的基體效應(yīng)，對測量儀器要定期進行校準，選用具有可溯源的基準試劑，要有可行的質(zhì)量保證體系，以保證測量結(jié)果的溯源性。依據(jù)有證甲基四氫呋喃的類型及其潛在用途，定值測量實驗室的能力以及所用測量方法的品質(zhì)，可以選擇下列方法模式之一進行定值測量。基準測量方法模式在必須縮小認定值測量的不確定度時，可用一個單獨的，所謂的基準分析測量方法來進行定值測量。如果定值測量只由一個實驗室承擔(dān)，推薦使用另一個非基準方法進行誤差使用。熔點：-136°C凝固點：-136℃；沸點：78-80°C(lit.)。2 氯甲基四氫呋喃經(jīng)銷商

甲基四氫呋喃主要用作樹脂、橡膠、乙基纖維素等溶劑。杭州2 甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃的生產(chǎn)方法：1，4-丁二醇脫水環(huán)化法。其工藝過程為：向反應(yīng)器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%甲基四氫呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，從反應(yīng)器中排除約70kg焦質(zhì)。將焦質(zhì)進行過濾，得到的硫酸水溶液可以重新使用，這一過程的甲基四氫呋喃收率可以達到99%以上。硫酸是甲基四氫呋喃工業(yè)生產(chǎn)中使用較早的催化劑，也是現(xiàn)今生產(chǎn)中應(yīng)用較多的催化劑。此工藝技術(shù)成熟，工藝比較簡單，反應(yīng)溫度較低，甲基四氫呋喃收率較高，但硫酸易腐蝕設(shè)備，污染環(huán)境。杭州2 甲基四氫呋喃

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