本發(fā)明的目的在于提供一種鎳基合金金相組織的電解拋光腐蝕劑及其使用方法,該方法不僅適用于鑄態(tài)或標(biāo)準(zhǔn)熱處理態(tài)鎳基高溫合金,同樣適用于經(jīng)過短時(shí)超溫(過熱或過燒)的鎳基合金,且在電解中克服了升溫快,易導(dǎo)致過腐蝕現(xiàn)象的技術(shù)問題。本發(fā)明的技術(shù)方案:提供一種鎳基高溫合金金相組織的電解拋光腐蝕劑,該電解拋光腐蝕劑為去離子水、磷酸、硫酸以及草酸的混合溶液,其中:水分子、磷酸分子、硫酸分子以及草酸分子的摩爾比為4~5:2:2:1~。上述鎳基高溫合金金相組織的電解拋光腐蝕劑的制備方法,步驟一、制備電解拋光腐蝕劑。取分子摩爾比為4~5:2:2:1~、磷酸H3PO4、硫酸H2SO4以及草酸H2C2O4進(jìn)行混合并使其形成均勻混合溶液;將待腐蝕的鎳基高溫合金金相試樣用砂紙多次打磨,且多次打磨時(shí)砂紙目數(shù)逐次提高,砂紙目數(shù)在120#~1000#之間;步驟二、將步驟一獲得的均勻混合溶液注入電解槽,電解陰極為GH4033鎳基高溫合金,電解陽極為步驟二中打磨后的鎳基高溫合金金相試樣;進(jìn)行電解拋光,電壓為10~15V,電解時(shí)間為1~2分鐘。 賦耘檢測技術(shù)(上海)有限公司生產(chǎn)電解拋光腐蝕儀電壓電流曲線圖軟件廠家!綠色腐蝕儀使用方法
電解拋光腐蝕儀1.一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:由甲醇、正丁醇、高氯酸組成,各組分體積份數(shù)為:甲醇:20-35,正丁醇:12-20,高氯酸:1-5。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:各組分體積份數(shù)為:甲醇:30,正丁醇:17,高氯酸:3。【**摘要】本發(fā)明公開了一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:由甲醇、正丁醇、高氯酸組成,各組分體積份數(shù)為:甲醇:20-35,正丁醇:12-20,高氯酸:1-5。對于難以用機(jī)械拋光、化學(xué)拋光的鋁件或光澤度要求高、形狀復(fù)雜的鋁工件可以用電化學(xué)拋光,而且電化學(xué)拋光的樣品光澤度保持時(shí)間較長,防腐蝕性能較好。綠色腐蝕儀使用方法賦耘檢測技術(shù)(上海)有限公司晶間腐蝕儀不銹鋼試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4334-2008,ASTM A262-2010!
缺點(diǎn)編輯電解拋光由于沒有機(jī)械力的作用,所以沒有變形層產(chǎn)生,也沒有金屬擾動(dòng)層,能夠顯示試樣材質(zhì)的真實(shí)組織。由于拋光時(shí)試樣是浸泡在電解液中,電解液對試樣有浸蝕作用,有些試樣拋光后就可直接觀察組織,不必再進(jìn)行組織顯示。電解拋光特別適合于容易產(chǎn)生塑性變形而引起加工硬化的金屬材料和硬度較低的單相合金,比如高錳鋼、有色金屬、易剝落硬質(zhì)點(diǎn)的合金和奧氏體不銹鋼等。盡管電解拋光有如上優(yōu)點(diǎn),但它仍不能完全代替機(jī)械拋光,因?yàn)殡娊鈷伖鈱饘俨牧匣瘜W(xué)成分的不均勻性、顯微偏析特別敏感,所以具有偏析的金屬材料基本上不能進(jìn)行電解拋光。含有夾雜物的金屬材料,如果夾雜物被電解液浸蝕,則夾雜物有部分或全部被拋掉,這樣就無法對夾雜物進(jìn)行分析。如果夾雜物不被電解液浸蝕,則夾雜物保留下來在拋光面上形成突起。對于只有兩相的金屬材料,如果這兩個(gè)相的電化學(xué)性相差很大,則電解拋光時(shí)會(huì)產(chǎn)生浮雕。[2]
晶間腐蝕試驗(yàn)操作規(guī)程總則本公司采用的晶間腐蝕試驗(yàn)方法為GB/《不銹鋼硫酸-硫酸銅腐蝕試驗(yàn)方法》。本守則對試樣的提取、試驗(yàn)設(shè)備、試驗(yàn)條件和步驟、試驗(yàn)結(jié)果的評定及報(bào)告作了規(guī)定。適用于檢驗(yàn)奧氏體、奧氏體-鐵素體不銹鋼在加有紫銅屑的硫酸-硫酸銅溶液中的晶間腐蝕傾向。2、試樣的提取與制備焊接件試樣從與產(chǎn)品鋼材相同且焊接工藝也相同的試板上提取,應(yīng)包括母材、熱影響區(qū)及焊接金屬的表面,詳見附件。試樣用鋸切取,如剪切則應(yīng)通過切削或研磨方法除去剪切的影響部分。試樣切取及表面研磨時(shí),應(yīng)防止表面過熱。試驗(yàn)試樣表面粗糙度Ra值≯μm,其他檢驗(yàn)試樣提取詳見GB/。(見附件)3、試驗(yàn)儀器、設(shè)備、試驗(yàn)溶液試驗(yàn)儀器為容量≥1L的帶回流冷凝器的磨口錐形燒瓶。600瓦的加熱電爐配上一只可調(diào)變壓器,通過后者調(diào)節(jié)加熱電爐的功率,使本試驗(yàn)溶液能保持微沸狀態(tài)。試驗(yàn)溶液配制方法如下:將100g符合GB/T665的分析純硫酸銅(CuSO4·5H2O)溶解于700ml蒸餾水或去離子水中,再加入100ml符合GB/T625的優(yōu)級純硫酸,用蒸餾水或去離子水稀釋至1000ml,即配成硫酸-硫酸銅溶液。 賦耘檢測技術(shù)(上海)有限公司低倍組織熱酸裝置,低倍電解腐蝕裝置腐蝕后是用多大倍數(shù)觀察?
傳統(tǒng)的電化學(xué)拋光液為磷酸一硫酸一鉻酸型,這種拋光液雖然拋光效果較好,但含六價(jià)鉻等致*物質(zhì),環(huán)境污染嚴(yán)重。近年來,為了解決含鉻拋光液帶來的環(huán)保問題,人們進(jìn)行了大量的探究和試驗(yàn),用草酸、酒石酸、檸檬酸等來代替鉻酸。發(fā)明專利CN公布了一種無絡(luò)電化學(xué)拋光液(主要成分:磷酸40-60g/L,硫酸10-15g/L,甘油1_5g/L,檸檬酸1-10g/L,甲醚化羥甲基脲1-5g/L)具有較好的拋光效果。但是這類拋光液的酸含量普遍較高,酸性強(qiáng),易造成鋁工件的腐蝕,同時(shí)在這類拋光液中拋光,一般需要在70-100°C下進(jìn)行,操作溫度較高,易產(chǎn)生酸霧,對生產(chǎn)環(huán)境有一定的影響。因此,尋找一種酸含量少、操作溫度低、環(huán)境污染小的鋁及其合金電化學(xué)拋光液具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和廣闊的應(yīng)用前景。 賦耘檢測的晶間腐蝕控制單元和酸蝕槽工作分開設(shè)計(jì),增加控制單元工作壽命!綠色腐蝕儀使用方法
晶間腐蝕檢驗(yàn)的試樣是有表面粗糙度的要求的,可以根據(jù)要求進(jìn)行加工!綠色腐蝕儀使用方法
一種高溫合金的電解拋光腐蝕劑及其使用方法與流程航空發(fā)動(dòng)機(jī)渦輪葉片長期處于高溫高壓燃?xì)夂蛷?fù)雜應(yīng)力條件下服役。當(dāng)發(fā)動(dòng)機(jī)燃油燃燒不充分引起火焰后移、葉片冷卻孔堵塞以及負(fù)載突增等狀況發(fā)生時(shí),將導(dǎo)致葉片的超溫服役。根據(jù)超溫溫度的不同,可分為過熱和過燒兩大類。超溫的時(shí)間通常**幾秒鐘到幾分鐘,卻導(dǎo)致葉片材料迅速產(chǎn)生組織損傷和力學(xué)性能退化,甚至造成機(jī)毀人亡的后果,因此,有必要對葉片材料經(jīng)短時(shí)超溫服役后的顯微組織損傷進(jìn)行深入研究。航空發(fā)動(dòng)機(jī)渦輪葉片材料通常為鎳基高溫合金,制備金相試樣是進(jìn)行渦輪葉片顯微組織分析的重要前提。金相試樣的磨制和腐蝕質(zhì)量的好壞直接影響顯微組織分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。然而在研究超溫組織損傷的過程中發(fā)現(xiàn),由于材料經(jīng)過超溫過熱或過燒,合金中的強(qiáng)化相已經(jīng)融入基體,造成合金硬度***下降,從而導(dǎo)致手動(dòng)拋光過程中劃痕難以去除。此外,由于晶界損傷,晶界的釘扎作用下降,在拋光過程中經(jīng)常發(fā)生碳化物拖尾甚至脫落現(xiàn)象,而**留下孔洞,造成無法對晶界碳化物進(jìn)行分析研究。 綠色腐蝕儀使用方法
晶間腐蝕試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):不銹鋼晶間腐蝕試驗(yàn):ASTMA262-2014GB/T4334-2008ISO3651-2:1998ASTMA763-93(R2009)煅制高鎳鉻軸承合金晶間腐蝕敏感性的檢查用測試方法方法A:ASTMG28-02(2008)不銹鋼壓力容器晶間腐蝕敏感性檢驗(yàn):GB/T21433-2008鎳基合金晶間腐蝕A法:GB/T15260-1994煅制高鎳鉻軸承合金晶間腐蝕敏感性的檢查用測試方法方法A:ASTMG28-02(2008)5XXX系鋁合金晶間腐蝕試驗(yàn)方法質(zhì)量損失法:GB/T26491-2011鋁合金晶間腐蝕測定方法:GB/T7998-2005用浸入氯化鈉+過氧化氫溶...