國(guó)際認(rèn)證的誤區(qū)：國(guó)際認(rèn)證的普遍誤區(qū)，認(rèn)證固然重要，但面對(duì)龐大的國(guó)際需求市場(chǎng)，企業(yè)也要把握好主攻方向，根據(jù)企業(yè)自身的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及發(fā)展計(jì)劃，以產(chǎn)品選擇市場(chǎng)。不能眉毛胡子一把抓，什么國(guó)際認(rèn)證都做。企業(yè)的認(rèn)證工作要立足于產(chǎn)品，以市場(chǎng)為導(dǎo)向，有針對(duì)性地做認(rèn)證。除此之外，要注意“產(chǎn)品一致性”。這是指批量生產(chǎn)的產(chǎn)品特性與認(rèn)證測(cè)試時(shí)樣品特性的符合程度。有時(shí)由于各種原因?qū)е庐a(chǎn)品和樣品不完全一致，留下了質(zhì)量隱患，這是被進(jìn)口地在市場(chǎng)上屢屢查封的又一主要原因。2012年12月至國(guó)際電工委員會(huì)((EC)正式發(fā)布了針對(duì)電池產(chǎn)品的國(guó)際安全標(biāo)準(zhǔn)，IEC62133第二版IEC62133:。珠海CCC國(guó)際認(rèn)證報(bào)價(jià)表

    美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA，是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部和公共衛(wèi)生部中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。是以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。FDA對(duì)不同的產(chǎn)品有不同的管制標(biāo)準(zhǔn)：它要求食品新鮮安全；化妝品安全無毒；藥品、醫(yī)療器械、生物與動(dòng)物制品有效安全。在美國(guó)境外生產(chǎn)的食品、保健品、添加劑上市，無需經(jīng)過FDA批準(zhǔn)，只要在上市前為FDA登記入關(guān)檢驗(yàn)即可。FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。FDA既沒有隸屬于自己的面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的（良好生產(chǎn)操作規(guī)范）質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證，合格的發(fā)與證書，但不會(huì)向公眾指定或推薦特定的一家或幾家，因?yàn)檫@與美國(guó)社會(huì)公平競(jìng)爭(zhēng)的原則相違背。更多關(guān)于FDA商品認(rèn)證可咨詢深圳阿爾法商品檢驗(yàn)有限公司。 廈門2014/40/EU國(guó)際測(cè)試報(bào)價(jià)國(guó)際認(rèn)證是面向市場(chǎng)主體引導(dǎo)提質(zhì)升級(jí)，增加市場(chǎng)有效供給。

產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證：一、CE國(guó)際認(rèn)證是一種安全國(guó)際認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志。二、RoHS國(guó)際認(rèn)證是電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令。RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含10種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機(jī)，微波爐，空調(diào)，吸塵器，熱水器等，這些都是我們?cè)谶M(jìn)行認(rèn)證的需要注意的一些事項(xiàng)。

國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供多方面的審核及培訓(xùn)服務(wù)，這些服務(wù)涵蓋：ISO50001（能源管理體系）,食品行業(yè)：ISO22000,FSSC22000,IFS,BRC,,HACCP,SQF,GMP航空業(yè)：AS9100,EN9100,AS9110醫(yī)療器械：ISO13485,CEDirectives，LocalRegulatorySchemes制藥：GMPAuditSolutions化妝品：ISO22716,GMP-c森林：FSC；IT：ISO20000石化行業(yè)：ISO29000電子行業(yè)：IECQHSPMQC080000,ESD,EUP,EICC,RHOS,RS2。設(shè)立外商投資認(rèn)證機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)、批準(zhǔn)和登記，按照有關(guān)外商投資法律、行政法規(guī)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理。UN38.3針對(duì)哪些商品認(rèn)證？UN38.3針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》第3部分38.3款。

國(guó)際認(rèn)證：產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證相對(duì)來說比較普遍，各種不同規(guī)格的產(chǎn)品和不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格都不一樣，當(dāng)然他們的用途也不一樣，比如說CCC國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證和CE歐盟安全認(rèn)證。另外，同一類產(chǎn)品做不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格也不相同，比如說空調(diào)，如果出口的話就要做國(guó)外的相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證。中國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)是中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可中心（CNAS），CNAS由原中國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAB）和中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAL）合并而來。同一類產(chǎn)品做不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格也不相同，比如說空調(diào)，如果出口的話就要做國(guó)外的相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證。國(guó)際認(rèn)證作用是幫助生產(chǎn)企業(yè)建立健全有效的質(zhì)量體系。南通TPD國(guó)際認(rèn)證報(bào)價(jià)

通過國(guó)際認(rèn)證認(rèn)可活動(dòng)，能夠幫助企業(yè)識(shí)別質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)和風(fēng)險(xiǎn)因子。珠海CCC國(guó)際認(rèn)證報(bào)價(jià)表

國(guó)際認(rèn)證根據(jù)對(duì)象不同，可以分為管理體系國(guó)際認(rèn)證、產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證和服務(wù)國(guó)際認(rèn)證。其中，產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證按性質(zhì)分為強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證和自愿性產(chǎn)品認(rèn)證；管理體系認(rèn)證可分為：質(zhì)量管理體系認(rèn)證、環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、能源管理體系認(rèn)證、信息安全管理體系認(rèn)證、食品安全管理體系認(rèn)證、測(cè)量管理體系認(rèn)證等。服務(wù)認(rèn)證是運(yùn)用合格評(píng)定技術(shù)對(duì)服務(wù)提供者的服務(wù)及管理是否達(dá)到相關(guān)要求提供有關(guān)的第三方證明，服務(wù)認(rèn)證作為基于顧客感知、關(guān)注組織質(zhì)量管理和服務(wù)特性滿足程度的新型認(rèn)證制度。珠海CCC國(guó)際認(rèn)證報(bào)價(jià)表

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