用口腔拭子做親子鑒定與抽血結(jié)果哪個好？對于親子鑒定，委托人往往是慎重而嚴(yán)肅的，因為親子鑒定結(jié)果的出爐，能夠說明很多問題，并且還會帶來一系列化學(xué)反應(yīng)，比如丈夫可以通過親子鑒定了解孩子是否自己親生，從而確認(rèn)自己是戴了“綠帽子”還是庸人自擾，而作為妻子，則可以通過親子鑒定證明自己的清白，維護個人尊嚴(yán)和名聲。用口腔拭子做親子鑒定與抽血結(jié)果哪個好？華曦司法鑒定所的**告訴我們，DNA鑒定需要提供的檢材類型是多樣化的，常規(guī)檢材有：口腔黏膜、血液、血斑、帶有***的毛發(fā)。特殊檢材包括**、精斑、牙刷、胎兒絨毛、胎兒羊水、流產(chǎn)物、組織、臍帶血等?？谇皇米泳褪怯脝晤^的醫(yī)用棉簽也稱為棉棒，通過擦拭口腔來采集口腔粘膜上皮細(xì)胞。與抽血采樣相比，口腔拭子的特點是簡便而且無創(chuàng)、無痛。用口腔拭子做親子鑒定和抽血用血液做DNA鑒定是同樣準(zhǔn)確的，沒有什么區(qū)別，兩者的DNA鑒定結(jié)果是完全一致的，因為一個人的DNA無論來自于口腔細(xì)胞還是血液中的白細(xì)胞都是一樣的，不會因為用的檢材的不同而出現(xiàn)不同的鑒定結(jié)果。 基因檢測包里面也包含了口腔拭子，口腔細(xì)胞保存液，條形碼，還有基因采樣棉簽，所以口腔拭子用途很多 。遼寧鼻咽拭子口腔拭子源頭廠家

    公司介紹深圳市華晨陽科技有限公司為中國香港晨陽國際集團旗下企業(yè),本工廠專業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營：醫(yī)療器械（TOC取樣拭子、***采樣試子、DNA采樣拭子、宮頸采樣試子、咽喉采樣試子、鼻腔采樣拭子、婦女***采樣刷、細(xì)胞保存液、細(xì)胞培養(yǎng)基、液基保存液、皮膚外用涂藥器、微生物取樣捧、陰道沖洗器.）工業(yè)凈化產(chǎn)品：（無塵布、擦拭布/紙、凈化棉簽等）；電子產(chǎn)品。通過ISO9001，ISO14001，ISO13485，CE，CFDA認(rèn)證產(chǎn)品應(yīng)用于：微生物，制藥，醫(yī)療器材，食品，微電子，光學(xué)，光電，磁盤，硬盤，半導(dǎo)體，晶圓，機電，實驗室，研究所，汽車造船工業(yè)，航空航天領(lǐng)域等各個行業(yè)，覆蓋范圍廣， 湖南鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷口腔拭子應(yīng)該可以承受4N的垂直于軸向的靜壓力。

    同樣唾液和口腔拭子中核酸提取方法與血液的提取方法相似包括以下4個過程：1.通過裂解液裂解口腔脫落細(xì)胞，釋放核酸物質(zhì)。2.通過離心柱或納米磁珠特異性吸附核酸物質(zhì)，去除其他雜質(zhì)。3.通過漂洗液洗掉掛在離心柱或納米磁珠表面的化學(xué)試劑殘留和蛋白殘留。4.加入洗脫液將核酸從離心柱或納米磁珠上洗脫下來。傳統(tǒng)的提取方法由于核酸提取純化過程耗時長，成本較高，步驟繁多，增加了基因污染的風(fēng)險。因此需要一種血液、唾液和口腔拭子樣本經(jīng)過簡單處理就可以作為模板進行熒光PCR擴增檢測方法，滿足科研和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域快速檢測的要求。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種快速提取血液和口腔拭子基因組DNA的方法。該發(fā)明通過快速簡單處理口腔拭子和血液樣本，且無需純化可直接用于熒光PCR擴增的DNA。10分鐘內(nèi)即可得到應(yīng)用于ARMS-PCR反應(yīng)體系的模板DNA。同時優(yōu)化ARMS-PCR熒光體系，在反應(yīng)液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶穩(wěn)定性的的BSA，從而實現(xiàn)血液和口腔拭子基因組快速熒光PCR擴增檢測。該方法快速簡單，成本低廉，檢測靈敏，且用該方法提取的基因組與商品化試劑盒提取的基因組的檢測結(jié)果相近。

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中文名稱： 口腔拭子DNA樣本保存管

 英文名稱： Swab DNA Storage Tube 

產(chǎn)品規(guī)格： 200μl×20支 

發(fā)貨周期： 1～3天 

產(chǎn)品價格： 詢價 

本產(chǎn)品采用醫(yī)療**的聚氨脂海綿為原材料，具有吸液性強、柔軟潔凈、發(fā)塵量低等優(yōu)點。采樣拭子頭可折斷，使用方便。采用的物料對微生物無危害，能大量地增加樣本的采集、釋放量，增強樣本送檢期間的保存效果。能夠常溫保存口腔拭子DNA長達12個月，其獲得的DNA可用來完成各種基因檢測及分析實驗，如qPCR、NGS、SNP分析。為運輸和存儲提供方便，并減低其成本。

使用方法： 

1．取樣前清潔雙手，用清水漱口1-2次，去除口腔中的食物殘渣，咽盡口腔中剩余的清水。 

2．撕開采樣棉簽外包裝。

 3．將棉簽伸進口腔內(nèi)，在內(nèi)側(cè)頰粘膜處反復(fù)擦拭20次以上，至棉頭已經(jīng)被唾液充分浸潤(應(yīng)無食物殘渣等異物粘附)。

 4．打開樣本采集管蓋，將采樣后的棉簽放入樣本采集管內(nèi)，沿手柄上的折痕折斷手柄。 

5．隨即蓋上樣本采集管，完成樣品取樣。 口腔拭子的采樣頭端的凹陷處折斷力大小應(yīng)該不小于2N。湖南鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

口腔拭子一旦有破損記得聯(lián)系經(jīng)銷商或者廠商，及時溝通退換。遼寧鼻咽拭子口腔拭子源頭廠家

    加入20μteinaseK溶液，混勻。加入200μL緩沖液GB，充分顛倒混勻，在56℃放置14min（期間顛倒混合樣品數(shù)次），溶液應(yīng)變清亮，若未完全變清亮，延長裂解時間至完全變清亮。加人200μL無水乙醇，充分振蕩混勻10s，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm離心30s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）離心2min。將吸附柱放置新的，以徹底晾干吸附柱中殘余的漂洗液。向吸附柱中懸空滴加50～200μL洗脫緩沖液，室溫放置2～5分鐘，12,000rpm（~13，400×g）離心2min，將溶液收集到離心管中，測定濃度及純度后，取3μL，加入到配制好的熒光PCR反應(yīng)液，于ABI7500熒光PCR儀中進行擴增。用本發(fā)明和對照產(chǎn)品對8份樣本同時進行熒光PCR擴增。結(jié)果如圖6，本發(fā)明所有反應(yīng)孔背景信號好、Ct值都在21～25之間，熒光擴增曲線呈典型的S型。遼寧鼻咽拭子口腔拭子源頭廠家

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