所述樣本采集管4的底端為***圓弧形，所述保存液儲存容器3的底端為第二圓弧形。實施例3圖4為本實施例的采集保存器的剖面示意圖。如圖4所示，本實施例提供了一種唾液樣本的采集保存器，所述采集保存器從上至下依次包括：帶有密封圈的旋蓋1、漏斗型采集器2、保存液儲存容器3和樣本采集管4。所述漏斗型采集器2包括漏斗部5和柱形部6，所述漏斗部5位于所述柱形部6的上方，且所述漏斗部5和柱形部6一體成型。所述漏斗型采集器2的上下兩端均為開孔?？拷雎┒凡?和柱形部6的連接處且位于所述連接處下方設(shè)有外螺紋7，且所述外螺紋7位于所述柱形部6的一圈外側(cè)表面上。所述樣本采集管4的上端一圈外側(cè)表面上設(shè)有保護環(huán)11。靠近所述保護環(huán)11且位于所述保護環(huán)11下方設(shè)有與所述外螺紋7相匹配的內(nèi)螺紋8，且所述內(nèi)螺紋8位于所述樣本采集管4的上端一圈內(nèi)側(cè)表面上。所述柱形部6的下端的表面上設(shè)有向下凸起的尖齒9。所述樣本采集管4上端為開孔，下端封閉。所述旋蓋1的下部一圈外側(cè)表面上設(shè)有旋蓋螺紋12，且所述旋蓋螺紋12與所述內(nèi)螺紋8相匹配。所述樣本采集管4的內(nèi)徑與所述保存液儲存容器3的外徑相匹配。所述樣本采集管4的內(nèi)徑為所述保存液儲存容器3的外徑與差值之和，且所述差值為。唾液DNA樣本采集管特點；更方便：樣本穩(wěn)定，常溫保存，方便運輸；山西鼻咽拭子唾液采集器生產(chǎn)產(chǎn)家

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    000×g的臺式離心機?渦旋震蕩儀?離心管?水浴箱或空氣?。囟瓤蛇_50°C）?處于室溫的無水乙醇?處于室溫的70%乙醇?DNA保存液：TE（10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH）或類似溶液步驟1.將唾液采集工具中的樣本倒轉(zhuǎn)并輕輕搖晃幾秒，使其混合。2.將樣本在50°C的水浴箱保溫至少1個小時，或者在50°C的空氣浴中保溫至少2個小時。水浴時間超過12小時效果更好。3.保溫后，將樣本混勻，取500μL樣本轉(zhuǎn)移到。4.加入20μL(1/25的量)的SolutionPT試劑，并渦旋震蕩儀旋轉(zhuǎn)幾秒鐘，使其混合。5.再冰浴10分鐘。6.室溫下離心（轉(zhuǎn)速為15,000×g），10-15分鐘。7.將干凈的上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中，丟棄沉淀物。8.在500μL的上清液中加入600μL處于室溫的無水乙醇，輕輕倒轉(zhuǎn)10次，使其混合。9.室溫下放置10分鐘，使DNA充分沉淀。10.將微量離心管按一定的方向放入臺式離心機中。在室溫下離心5分鐘，轉(zhuǎn)速為15,000×g11.用移液管吸頭小心地去除上清液并將其丟棄（注意不要碰到DNA沉淀）。12.乙醇清洗：小心地加入500μL的70%乙醇。在室溫下放置5分鐘后，離心5分鐘，轉(zhuǎn)速為15,000×g，隨后在不碰到沉淀的情況下徹底去除乙醇。13.重復(fù)一次乙醇清洗。14.加入100μL的TE溶液以溶解DNA沉淀。

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    將實施例2中的保存液儲存容器3的內(nèi)部裝有保存溶液，上表面封裝熱封膜，再將保存液儲存容器3置入樣本采集管4底部，將漏斗型采集器2的外螺紋7對準樣本采集管4的內(nèi)螺紋8，旋轉(zhuǎn)漏斗型采集器2至樣本采集管4中，旋至漏斗型采集器2的限位環(huán)10接觸到樣本采集管4的上端，這時漏斗型采集器2的尖齒9剛好在保存液儲存容器3的頂部。采集者向漏斗型采集器2中采集唾液，直至到漏斗型采集器2的標注線位置，此時破壞限位環(huán)10(可以直接拉開)，將漏斗型采集器2繼續(xù)往下旋轉(zhuǎn)，直至漏斗型采集器2底部的尖齒9破壞了保存液儲存容器3的熱封膜，唾液和保存液儲存容器3中的保存溶液混合，再將漏斗型采集器2旋出，棄去漏斗型采集器2，將帶有密封圈的旋蓋1旋入樣本采集管4，密封，并顛倒混勻，采集過程結(jié)束。實施例6將實施例3中的保存液儲存容器的內(nèi)部裝有保存溶液，上表面封裝熱封膜，再將保存液儲存容器置入樣本采集管底部，將漏斗型采集器的外螺紋對準樣本采集管的內(nèi)螺紋，旋轉(zhuǎn)漏斗型采集器至樣本采集管中，旋至漏斗型采集器接觸到樣本采集管的保護環(huán)，這時漏斗型采集器的尖齒剛好在保存液儲存容器的頂部。采集者向漏斗型采集器中采集唾液，直至到漏斗型采集器的標注線位置，此時破壞保護環(huán)。唾液采集器采集DNA過程簡單、快捷方便，易于操作；湖南口腔拭子唾液采集器批發(fā)

用這種方法采集的唾液樣品不需要進行冷凍處理。山西鼻咽拭子唾液采集器生產(chǎn)產(chǎn)家

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