微流控芯片對于胰島素的補充檢測：抗胰島素自身抗體是Ⅰ型糖尿病中出現(xiàn)的抗體，但當胰島素被固定在檢測平臺上時，表位結(jié)合位點的關(guān)鍵三級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，故而難以用常規(guī)方法檢測，Zhang等在芯片表面噴涂生物相容的支鏈聚乙二醇層，用以保護胰島抗原的天然構(gòu)象，該芯片可以在低樣本量下同時檢測多個胰島抗原特異性自身抗體，且檢測結(jié)果不受全血樣本中復雜背景的影響。也有研究團隊嘗試通過檢測自身抗體以對心血管疾病、慢性疾病作出診斷。Dinter等研究人員將微流體芯片和微珠技術(shù)相結(jié)合，用以檢測3種心血管疾病相關(guān)自身抗體并進行抗體滴度測定。Lin等人設(shè)計制造的免疫分析平臺可在45 min內(nèi)檢測臨床患者血清抗tumour蛋白53（tumor protein 53，p53）自身抗體濃度，有望用于口腔鱗狀細胞cancer的篩查。利用微流控芯片對cancer標志物檢測。天津微流控芯片發(fā)展
腎臟組織微流控器官芯片（KoC）：傳統(tǒng)方法或常規(guī)方法的局限性，例如細胞功能和生理學的變化或不適當，使得腎單位的病理生理學研究不準確且容易出錯。相比之下，與微流控技術(shù)的集成已被證明可以產(chǎn)生更好和更精確的結(jié)果。KoC基本上是通過將腎小管細胞與微流控芯片技術(shù)相結(jié)合來制備的。它主要用于評估腎毒性。在臨床前階段能篩查出2%的失敗藥物，利用微流控技術(shù)能在臨床階段后檢測出約20%的失敗藥物。這證明了使用KoC在單個微型芯片上研究人類腎單位的合理性。四川微流控芯片技術(shù)微流控芯片檢測技術(shù)是什么？
Yuen博士所領(lǐng)導的研究小組的研究領(lǐng)域包括MEMS微電動機械系統(tǒng)、光學和微流體學，目前致力于研發(fā)新藥的非標定檢測系統(tǒng)方面的研究。與芯片之間的比較美國CascadeMicrotech公司的CaliSartor認為，當今生命科學領(lǐng)域的微流體與20年前工業(yè)領(lǐng)域的半導體具有相似之處。計算機芯片的開發(fā)者解決了集成、設(shè)計和增加復雜性等問題，而微流體技術(shù)的開發(fā)者也正在從各方面克服微流控技術(shù)所遇到的此類問題。Cascade的市場在于開發(fā)半導體制造業(yè)的檢驗和分析系統(tǒng)，現(xiàn)在希望通過具微流控特征和建模平臺的L-Series實現(xiàn)市場轉(zhuǎn)型。
微流控芯片反應(yīng)信號的收集和分析的難題：由于反應(yīng)體系較小，故而只產(chǎn)生較低的信號強度，如何收集并分析芯片中產(chǎn)生的信號，是微流控芯片研究的另一項重點，因此，微流控芯片大多需要龐大的信號讀取和分析設(shè)備。近年來便攜性、自動化、敏感的新型微流控芯片讀取設(shè)備受到科研人員關(guān)注。Hu等設(shè)計和制造的自動化微流控芯片檢測儀器，體積小，功能完善，能夠自動連接微流控芯片壓力出口和蠕動泵的負壓連接器，精確地操控微量液體，并通過內(nèi)置檢測和分析模塊，實現(xiàn)自動化、可重復的快速免疫分析。此外一些團隊已設(shè)計出體積更小的手持式設(shè)備用于定量測量反應(yīng)信號微流控芯片的流體驅(qū)動與檢測。
在過去的30年中，微流控芯片已經(jīng)成為cancer therapy領(lǐng)域診斷和cure的重要工具?？梢栽谖⒘骺匦酒线M行各種類型的細胞和組織培養(yǎng)，包括2D細胞培養(yǎng)、3D細胞培養(yǎng)和組織類apparatus培養(yǎng)?；颊邅碓吹腸ancer和組織以可見、可控和高通量的方式在微流控芯片上培養(yǎng)，這推進了個性化醫(yī)療的過程。此外，由于可定制的性質(zhì)，微流控芯片的功能正在擴展。此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)它是較為方便快捷的，因為它能夠處理少量樣品，例如來自患者活組織檢查的細胞，提供高水平的自動化，并允許建立用于cancer研究的復雜模型。在開發(fā)用于cure診斷用途的微流控芯片方面做出了各種努力。微流控芯片技術(shù)用于毛細管電泳分離。河北微流控芯片企業(yè)
微流控芯片技術(shù)用于PCR反應(yīng)。天津微流控芯片發(fā)展
Lee等人先前解釋說，與2D模型相比，微流控3D技術(shù)中腎單位的藥效學和病理生理學反應(yīng)更為實用。KoC已被開發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內(nèi)后果，該系統(tǒng)已被進一步用于確定各種藥物誘導的生物反應(yīng)。此外，它還有助于培養(yǎng)近端小管，用于觀察預(yù)測藥物誘導的腎損傷（DIKI）和藥物相互作用的生物標志物。腎臟器官芯片模型的簡單設(shè)計基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細胞，下層包含內(nèi)皮細胞。如圖1D所示，位于中間的多孔膜將兩層分開。天津微流控芯片發(fā)展
