微流控芯片對(duì)于胰島素的補(bǔ)充檢測(cè)：抗胰島素自身抗體是Ⅰ型糖尿病中出現(xiàn)的抗體，但當(dāng)胰島素被固定在檢測(cè)平臺(tái)上時(shí)，表位結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)鍵三級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，故而難以用常規(guī)方法檢測(cè)，Zhang等在芯片表面噴涂生物相容的支鏈聚乙二醇層，用以保護(hù)胰島抗原的天然構(gòu)象，該芯片可以在低樣本量下同時(shí)檢測(cè)多個(gè)胰島抗原特異性自身抗體，且檢測(cè)結(jié)果不受全血樣本中復(fù)雜背景的影響。也有研究團(tuán)隊(duì)嘗試通過(guò)檢測(cè)自身抗體以對(duì)心血管疾病、慢性疾病作出診斷。Dinter等研究人員將微流體芯片和微珠技術(shù)相結(jié)合，用以檢測(cè)3種心血管疾病相關(guān)自身抗體并進(jìn)行抗體滴度測(cè)定。Lin等人設(shè)計(jì)制造的免疫分析平臺(tái)可在45 min內(nèi)檢測(cè)臨床患者血清抗tumour蛋白53（tumor protein 53，p53）自身抗體濃度，有望用于口腔鱗狀細(xì)胞cancer的篩查。利用微流控芯片對(duì)cancer標(biāo)志物檢測(cè)。天津微流控芯片發(fā)展
腎臟組織微流控器官芯片（KoC）：傳統(tǒng)方法或常規(guī)方法的局限性，例如細(xì)胞功能和生理學(xué)的變化或不適當(dāng)，使得腎單位的病理生理學(xué)研究不準(zhǔn)確且容易出錯(cuò)。相比之下，與微流控技術(shù)的集成已被證明可以產(chǎn)生更好和更精確的結(jié)果。KoC基本上是通過(guò)將腎小管細(xì)胞與微流控芯片技術(shù)相結(jié)合來(lái)制備的。它主要用于評(píng)估腎毒性。在臨床前階段能篩查出2%的失敗藥物，利用微流控技術(shù)能在臨床階段后檢測(cè)出約20%的失敗藥物。這證明了使用KoC在單個(gè)微型芯片上研究人類腎單位的合理性。四川微流控芯片技術(shù)微流控芯片檢測(cè)技術(shù)是什么？
Yuen博士所領(lǐng)導(dǎo)的研究小組的研究領(lǐng)域包括MEMS微電動(dòng)機(jī)械系統(tǒng)、光學(xué)和微流體學(xué)，目前致力于研發(fā)新藥的非標(biāo)定檢測(cè)系統(tǒng)方面的研究。與芯片之間的比較美國(guó)CascadeMicrotech公司的CaliSartor認(rèn)為，當(dāng)今生命科學(xué)領(lǐng)域的微流體與20年前工業(yè)領(lǐng)域的半導(dǎo)體具有相似之處。計(jì)算機(jī)芯片的開(kāi)發(fā)者解決了集成、設(shè)計(jì)和增加復(fù)雜性等問(wèn)題，而微流體技術(shù)的開(kāi)發(fā)者也正在從各方面克服微流控技術(shù)所遇到的此類問(wèn)題。Cascade的市場(chǎng)在于開(kāi)發(fā)半導(dǎo)體制造業(yè)的檢驗(yàn)和分析系統(tǒng)，現(xiàn)在希望通過(guò)具微流控特征和建模平臺(tái)的L-Series實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)轉(zhuǎn)型。
微流控芯片反應(yīng)信號(hào)的收集和分析的難題：由于反應(yīng)體系較小，故而只產(chǎn)生較低的信號(hào)強(qiáng)度，如何收集并分析芯片中產(chǎn)生的信號(hào)，是微流控芯片研究的另一項(xiàng)重點(diǎn)，因此，微流控芯片大多需要龐大的信號(hào)讀取和分析設(shè)備。近年來(lái)便攜性、自動(dòng)化、敏感的新型微流控芯片讀取設(shè)備受到科研人員關(guān)注。Hu等設(shè)計(jì)和制造的自動(dòng)化微流控芯片檢測(cè)儀器，體積小，功能完善，能夠自動(dòng)連接微流控芯片壓力出口和蠕動(dòng)泵的負(fù)壓連接器，精確地操控微量液體，并通過(guò)內(nèi)置檢測(cè)和分析模塊，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、可重復(fù)的快速免疫分析。此外一些團(tuán)隊(duì)已設(shè)計(jì)出體積更小的手持式設(shè)備用于定量測(cè)量反應(yīng)信號(hào)微流控芯片的流體驅(qū)動(dòng)與檢測(cè)。
在過(guò)去的30年中，微流控芯片已經(jīng)成為cancer therapy領(lǐng)域診斷和cure的重要工具?？梢栽谖⒘骺匦酒线M(jìn)行各種類型的細(xì)胞和組織培養(yǎng)，包括2D細(xì)胞培養(yǎng)、3D細(xì)胞培養(yǎng)和組織類apparatus培養(yǎng)?；颊邅?lái)源的cancer和組織以可見(jiàn)、可控和高通量的方式在微流控芯片上培養(yǎng)，這推進(jìn)了個(gè)性化醫(yī)療的過(guò)程。此外，由于可定制的性質(zhì)，微流控芯片的功能正在擴(kuò)展。此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)它是較為方便快捷的，因?yàn)樗軌蛱幚砩倭繕悠?，例如?lái)自患者活組織檢查的細(xì)胞，提供高水平的自動(dòng)化，并允許建立用于cancer研究的復(fù)雜模型。在開(kāi)發(fā)用于cure診斷用途的微流控芯片方面做出了各種努力。微流控芯片技術(shù)用于毛細(xì)管電泳分離。河北微流控芯片企業(yè)
微流控芯片技術(shù)用于PCR反應(yīng)。天津微流控芯片發(fā)展
Lee等人先前解釋說(shuō)，與2D模型相比，微流控3D技術(shù)中腎單位的藥效學(xué)和病理生理學(xué)反應(yīng)更為實(shí)用。KoC已被開(kāi)發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內(nèi)后果，該系統(tǒng)已被進(jìn)一步用于確定各種藥物誘導(dǎo)的生物反應(yīng)。此外，它還有助于培養(yǎng)近端小管，用于觀察預(yù)測(cè)藥物誘導(dǎo)的腎損傷（DIKI）和藥物相互作用的生物標(biāo)志物。腎臟器官芯片模型的簡(jiǎn)單設(shè)計(jì)基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細(xì)胞，下層包含內(nèi)皮細(xì)胞。如圖1D所示，位于中間的多孔膜將兩層分開(kāi)。天津微流控芯片發(fā)展
