芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;
先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測;使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾.數(shù)字ELISA-獨(dú)特創(chuàng)新技術(shù)方案:單分子芯片陣列化技術(shù)+POCT小型化:使用微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)+二次流原理,磁珠捕獲量更多(數(shù)十萬磁珠反應(yīng)載體)、更穩(wěn)定捕獲;絕大部分試劑反應(yīng)遷移到芯片上,能真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”(LabonChip);
同樣的檢測方案,通過數(shù)十萬個(gè)磁珠陣列中,逐一檢測到每個(gè)陽性磁珠信號(hào),得到高靈敏的檢測結(jié)果。 數(shù)字化高敏ELISA芯片,可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測。微型數(shù)字ELISA快速檢測
參考原理:血液中單個(gè)蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識(shí)別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報(bào)告了一種同時(shí)檢測數(shù)百至數(shù)千個(gè)單獨(dú)蛋白質(zhì)分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上,并用酶標(biāo)記,每個(gè)顯微珠上有一個(gè)或零個(gè)酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室,單個(gè)蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個(gè)基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì),其濃度(<10?15M)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。
什么是數(shù)字ELISA芯片芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,理論可達(dá)飛克級(jí);
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。
多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片:微量樣本多重檢測的理想方案,多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求,單個(gè)樣本可同時(shí)測試2-8個(gè)指標(biāo),單個(gè)芯片支持8樣本并行檢測,實(shí)現(xiàn)“片內(nèi)反應(yīng)-片內(nèi)檢測”的一體化設(shè)計(jì),有效推動(dòng)設(shè)備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性,IL-6靈敏度達(dá)1pg/ml,檢測范圍1-1000pg/ml,PCT靈敏度10pg/ml,線性范圍覆蓋臨床常見濃度區(qū)間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術(shù),在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標(biāo)記物組合,為**分期判斷、新藥安全性評價(jià)提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。其開放靈活的設(shè)計(jì)支持2-10個(gè)單通道擴(kuò)展檢測區(qū)定制,適配不同檢測場景,尤其適合珍稀樣本的多因子分析,如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測,在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的同時(shí),比較大限度節(jié)省樣本與試劑消耗。POCT 芯片卡片式設(shè)計(jì)占地小,全自動(dòng)化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個(gè)酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。 單分子陣列化技術(shù)通過微米級(jí)結(jié)構(gòu)與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構(gòu)建 “芯片實(shí)驗(yàn)室” 模式。單分子蛋白數(shù)字ELISA使用效果
芯棄疾單分子ELISA檢測盒,微量極速檢測,微量檢測15min就完成檢測!微型數(shù)字ELISA快速檢測
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA 具有超敏的優(yōu)勢:
超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL);使用顯微圖像處理方法,得到數(shù)萬個(gè)磁珠中,陽性的個(gè)數(shù)和亮度,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到待測指標(biāo)的濃度。極低濃度時(shí),檢測信息為數(shù)字化信號(hào),有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級(jí); 微型數(shù)字ELISA快速檢測