芯棄疾單分子芯片:飛克級(jí)檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu),構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺(tái)。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個(gè)芯片可承載數(shù)十萬至百萬級(jí)反應(yīng)磁珠,使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測試比較低檢測限達(dá)0.2pg/ml,線性趨勢良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對(duì)房水、玻璃體等微量樣本,通過加大稀釋倍數(shù),可精細(xì)捕獲炎癥因子,在結(jié)核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測!創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時(shí)
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;
我們?nèi)绾巫龅??單分子技術(shù)的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術(shù)路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案,創(chuàng)新性芯片改進(jìn),使得大部分檢測反應(yīng)過程,都能在芯片上實(shí)現(xiàn);自有發(fā)明專/實(shí)用新型產(chǎn)品:已申請(qǐng)十幾個(gè)單分子相關(guān)發(fā)明專/實(shí)用新型;
芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測,單分子產(chǎn)品的普惠化; 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時(shí)芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級(jí);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號(hào)檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級(jí)檢測具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物疫病檢測等各種應(yīng)用場景;
生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見問題:您是否遇到珍稀樣本檢測時(shí),樣本量不夠,不舍得測試的問題?常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多,少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標(biāo)含量過低,普通ELISA檢測不出來的問題?常規(guī)的ELISA檢測,在低值區(qū)很難測試,或結(jié)果區(qū)分很小。 使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測:1)微量樣本即可檢測;微量樣本、微量試劑檢測:流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測。2)單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測多重指標(biāo)檢測:單個(gè)樣本,同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測,可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時(shí)檢測2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測4個(gè)指標(biāo)3)靈活多通道檢測:可以手動(dòng)完成,主要在芯片上進(jìn)行,對(duì)儀器不依賴(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實(shí)現(xiàn)檢測),更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測;初始的嘗試成本極低(活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn));相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價(jià)格2-4千元,每個(gè)檢測孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測方式和檢測結(jié)果;檢測反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測,原來的ELISA信號(hào),轉(zhuǎn)化成0或1,每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。 單分子 POCT 芯片檢測 IL-6 自動(dòng)版低至 0.5pg/ml,手動(dòng)版 1pg/ml,線性趨勢良好。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA微量
超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時(shí)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法: 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時(shí)
兩種更多測試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。