芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu)，構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲，單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠，使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上，真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測中，該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度，常規(guī)單分子測試比較低檢測限達(dá)0.2pg/ml，線性趨勢良好，為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本，通過加大稀釋倍數(shù)，可精細(xì)捕獲炎癥因子，在結(jié)核桿菌***早期診斷中，能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案，突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測！創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們?nèi)绾巫龅剑繂畏肿蛹夹g(shù)的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術(shù)路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創(chuàng)新性芯片改進(jìn)，使得大部分檢測反應(yīng)過程，都能在芯片上實(shí)現(xiàn)；自有發(fā)明專/實(shí)用新型產(chǎn)品：已申請十幾個單分子相關(guān)發(fā)明專/實(shí)用新型；

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案；每個生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產(chǎn)品的普惠化； 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，超敏檢測，低至可測試到亞皮克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時靈敏度不足，這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景；

生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見問題：您是否遇到珍稀樣本檢測時，樣本量不夠，不舍得測試的問題？常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多，少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標(biāo)含量過低，普通ELISA檢測不出來的問題？常規(guī)的ELISA檢測，在低值區(qū)很難測試，或結(jié)果區(qū)分很小。 使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測：1）微量樣本即可檢測；微量樣本、微量試劑檢測：流道高度只有幾十微米，是原來微孔板高度的幾十分之一，可有效節(jié)省樣本量、試劑量；常規(guī)檢測比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測。2）單個樣本可以同時進(jìn)行多指標(biāo)的檢測多重指標(biāo)檢測：單個樣本，同時進(jìn)行2-4個指標(biāo)檢測，可定制更多指標(biāo)；芯片單孔同時檢測2個指標(biāo)芯片單孔同時檢測4個指標(biāo)3）靈活多通道檢測：可以手動完成，主要在芯片上進(jìn)行，對儀器不依賴（只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡，即可實(shí)現(xiàn)檢測），更小單元可做4-8個樣本檢測；初始的嘗試成本極低（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn)）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價(jià)格2-4千元，每個檢測孔20-40元；4）數(shù)字化的檢測方式和檢測結(jié)果；檢測反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測，原來的ELISA信號，轉(zhuǎn)化成0或1，每個磁珠是否參與反應(yīng)，反應(yīng)效率如何。 單分子 POCT 芯片檢測 IL-6 自動版低至 0.5pg/ml，手動版 1pg/ml，線性趨勢良好。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA微量

超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本，21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材，適合大規(guī)模篩查與研究。創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

參考的其他高靈敏檢測方法： 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA檢測用時

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子，然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后，從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。