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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產(chǎn)品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優(yōu)勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機(jī)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾芯片可檢測血清中 NfL 等較低豐度神經(jīng)因子,助力阿爾茨海默癥早期篩查。進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度

進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度,數(shù)字ELISA

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應(yīng)室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結(jié)束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶(從時間變化的熒光圖像中強(qiáng)度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對數(shù)-對數(shù)圖。檢測到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。 醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA微量樣本芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;

進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度,數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA;使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性,且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能

抗體篩選芯片的正交驗證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測試,為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時,可同時測試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過陰性質(zhì)控品與陽性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對,篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測中尤為重要,可提前識別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!

進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當(dāng)于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標(biāo)準(zhǔn)差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報道了LOD在10-30fM17,26。 超多重檢測芯片亞 pg 級靈敏度,5μl 微量進(jìn)樣,適合房水、眼淚等微量樣本檢測。醫(yī)學(xué)實驗室數(shù)字ELISA使用效果

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重超敏、微量極速、靈活開放,每個實驗室都用得起的單分子免疫檢測產(chǎn)品 ,創(chuàng)新型多通道ELISA檢測;

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;

是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版!每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測?。∈褂矛F(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測?。【哂幸韵绿攸c:多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 進(jìn)口數(shù)字ELISA靈敏度

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