芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?；パaDNA。[我們注意到，該實驗不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測；科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢：

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬個磁珠中，陽性的個數(shù)和亮度，建立標準曲線，得到待測指標的濃度。極低濃度時，檢測信息為數(shù)字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級； 科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，低可測試到亞皮克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa技術(shù)（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現(xiàn)超高的靈敏度，較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級，達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例，單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯(lián)檢可達6-10fg/mL;文獻表明，simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優(yōu)于其他蛋白指標檢測方案；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
抗體篩選芯片單通道預(yù)設(shè) 18-21 個抗體檢測區(qū)，288-336 測試 / 小時，5μl 吸樣適配珍稀樣本。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；

低成本便捷檢測：數(shù)字ELISA芯片，分為手動版和自動版，其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測；更少可以使用單片4孔芯片（同時做4個test）、8孔芯片（同時做8個test）進行檢測；（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測，所需要的試劑量也明顯降低，且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標，分攤下來檢測成本有效降低；其中自動版可搭配小型多通道加樣儀，也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1）檢測快速：數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒，搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點試劑，整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進行，反應(yīng)速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以進行完整的檢測流程，接近POCT檢測產(chǎn)品，可以有效節(jié)省您的實驗時間。2）高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片，使用單分子免疫檢測的原理（原理同simoa等產(chǎn)品，使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理，將反應(yīng)信號進行單分子單分散檢測），在快速、便捷檢測的同時，仍能保持高靈敏度，常規(guī)指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度 多指標高通量數(shù)字 ELISA 芯片單個樣本可測 2-8 個指標，片內(nèi)反應(yīng)檢測推動設(shè)備小型化。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA

6）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，10ul樣本可同時測2-4個指標；科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時

抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化，抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計與微量樣本技術(shù)，大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中，49種抗體配對需多次實驗，耗時數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本；而芯片技術(shù)*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選，成本降低70%以上。其單通道多指標并行檢測能力，支持不同反應(yīng)條件（如pH、溫度）的同步測試，快速篩選出比較好配對組合。在**標志物抗體開發(fā)中，該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性，加速診斷試劑盒的研發(fā)進程，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機構(gòu)的高效篩選需求，推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉(zhuǎn)型?？蒲袌鼍坝脭?shù)字ELISA檢測用時