多指標POCT芯片的設備集成創(chuàng)新：多指標POCT芯片通過與小型化自動加樣儀、掃描儀的深度集成，構建了緊湊高效的檢測系統(tǒng)。加樣儀的微流控泵閥設計實現(xiàn)納升級液體操控，配合壓力傳感器實時校準，加樣誤差<±0.5μl；掃描儀采用高靈敏度CMOS傳感器，10秒內(nèi)完成全芯片熒光掃描，分辨率達5μm/像素。設備軟件支持無線數(shù)據(jù)傳輸與云端存儲，檢測結果可實時同步至醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS），便于臨床醫(yī)生遠程調(diào)閱。這種“芯片-設備-軟件”的一體化創(chuàng)新，打破了傳統(tǒng)檢測設備的體積與功能限制，使多指標聯(lián)檢設備可置于急診搶救床旁、救護車等空間受限場景，為移動醫(yī)療與實時診斷提供了硬件支撐。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本實現(xiàn)多重快速檢測！醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA檢測速度快

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無需復制目標

芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA靈活芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！?，以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當進行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景；

生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題：您是否遇到珍稀樣本檢測時，樣本量不夠，不舍得測試的問題？常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多，少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標含量過低，普通ELISA檢測不出來的問題？常規(guī)的ELISA檢測，在低值區(qū)很難測試，或結果區(qū)分很小。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，多重檢測，同一樣本就能測試2-6項指標；

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%（酶與微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性，我們達到了數(shù)字動態(tài)范圍的實際上限。例如，圖2中7fM(~45%活性）的信號偏離了線性。因此，這里使用50,000個孔展示的數(shù)字線性動態(tài)范圍是從3.5fM到350zM，即大約四個對數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當?shù)拿笣舛冗M行標記，這種動態(tài)范圍對于許多臨床應用來說是足夠的 數(shù)字化高敏ELISA芯片，可以進行8孔、4孔的靈活檢測。醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA試劑盒

自動版芯片操作簡便穩(wěn)定，2-4μl 微量樣本可測多項指標，滿足高通量檢測需求。醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA檢測速度快

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導致：a）非特異性結合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導致活性微球的比例過低，從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA檢測速度快