數(shù)字ELISA技術(shù)的未來發(fā)展與臨床轉(zhuǎn)化前景:數(shù)字ELISA單分子高敏多重生物芯片以其技術(shù)創(chuàng)新與性能優(yōu)勢,正推動免疫檢測進(jìn)入“單分子時代”。未來,隨著微流控芯片與單細(xì)胞測序、質(zhì)譜技術(shù)的交叉融合,該技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)從蛋白檢測到多組學(xué)分析的跨越;在材料層面,可降解聚合物芯片的研發(fā)將拓展其在體內(nèi)診斷的應(yīng)用場景。臨床轉(zhuǎn)化方面,其在阿爾茨海默癥超早期診斷、**標(biāo)志物高通量篩選、急診多指標(biāo)聯(lián)檢等領(lǐng)域的價值已獲驗證,隨著規(guī)?;a(chǎn)降低成本,有望成為基層醫(yī)療標(biāo)配檢測工具。技術(shù)創(chuàng)新與臨床需求的深度耦合,預(yù)示著數(shù)字ELISA芯片將在精細(xì)醫(yī)療、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域發(fā)揮更大作用,成為下一***物檢測技術(shù)的重要發(fā)展方向。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!國產(chǎn)數(shù)字ELISA購買靈活
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法: 進(jìn)口數(shù)字ELISA特點(diǎn)多指標(biāo)檢測 POCT 芯片采用單分子捕獲技術(shù),15-20 分鐘出結(jié)果,靈敏度達(dá) pg/ml 級別。
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
生物實(shí)驗室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗室常見問題:ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多,用時長,每次檢測可能要花幾個小時,經(jīng)常半天就測試了一輪工藝;如果要根據(jù)結(jié)果來改善,就得再花上半天、一天;使用和實(shí)驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用,大多都要以整版方式進(jìn)行,不夠靈活。
抗體篩選芯片:高效正交配對的關(guān)鍵工具,抗體篩選芯片在單通道內(nèi)以3×6、4×5等排列方式預(yù)設(shè)18-21個抗體檢測區(qū)域,支持288-336次測試/小時的高通量篩選,成為抗體開發(fā)領(lǐng)域的高效平臺。其**優(yōu)勢在于“多、快、省”:單通道多指標(biāo)檢測能力滿足多種抗體配對同時測試,5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本,同一份樣本可測試不同抗體配對,***降低實(shí)驗成本。在IL-6抗體篩選案例中,8個捕獲抗體與8個標(biāo)記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選,快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標(biāo)記物的正交配對篩選,尤其適合**困難場景下的交叉反應(yīng)測試,如眼內(nèi)房水病原體檢測,為抗體工程與精細(xì)醫(yī)療提供了高效的篩選工具,加速高親和力抗體的開發(fā)進(jìn)程。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,低成本單分子檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實(shí)驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實(shí)現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補(bǔ)充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復(fù)合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測單個免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,理論可達(dá)飛克級;單分子免疫檢測數(shù)字ELISA使用速度
多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),快速初篩蛋白標(biāo)記物,為疾病診斷提供多維依據(jù)。國產(chǎn)數(shù)字ELISA購買靈活
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實(shí)驗室都用得起的單分子免疫檢測
我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學(xué)和動力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬個珠子,每個珠子大約有8萬個與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 國產(chǎn)數(shù)字ELISA購買靈活