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  • 微型數字ELISA靈活,數字ELISA
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數字ELISA基本參數
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優(yōu)勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數字ELISA企業(yè)商機

    神經退行性疾病的超早期診斷突破:單分子芯片通過檢測血清中**豐度生物標志物(如NfL濃度<1pg/mL、pTau181低至),可在阿爾茨海默癥(AD)臨床癥狀出現前16年發(fā)現病理異常。臨床研究顯示,AD患者血清NfL水平較健康對照組升高3-5倍(p<),且與腦脊液檢測結果高度相關(r=)。結合Aβ42/Aβ40比值(閾值<)與Tau蛋白磷酸化位點分析,芯片可精細區(qū)分AD、路易體癡呆及額顳葉癡呆,診斷特異性達92%。在藥物研發(fā)中,該技術用于追蹤抗Aβ單抗***的生物標志物動態(tài)變化(如Aβ42***率每月提升15%),為劑量調整與療效評估提供量化依據。此外,芯片支持腦脊液替代檢測,通過血清分析即可實現無創(chuàng)監(jiān)測,患者依從性提升50%。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!微型數字ELISA靈活

微型數字ELISA靈活,數字ELISA

超多重檢測的臨床數據價值:標記物組合的精細篩選,超多重檢測芯片通過21項指標的同步檢測,為疾病診斷提供了多維數據支持。在肺*普查中,同時分析29種標記物的表達模式,可構建特異性>80%的三聯(lián)檢測模型(如CEA+SA+CA242),較單一指標檢測準確率提升40%。在炎癥反應評估中,IL-6、IL-8、TNF-α等多因子聯(lián)合分析,可精細判斷***類型與嚴重程度,指導個體化治療方案。該芯片的高通量特性還支持大規(guī)模隊列研究,通過機器學習算法挖掘標記物組合的潛在關聯(lián),為精細醫(yī)療中的生物標志物發(fā)現提供了強大的數據分析基礎,推動檢測技術從單一指標診斷向多維度精細分型升級。芯棄疾免疫檢測數字ELISA產品芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標也能檢測到亞皮克級!

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;

芯棄疾.數字ELISA-獨特創(chuàng)新技術方案:單分子芯片陣列化技術+POCT小型化:使用微米級捕獲結構+二次流原理,磁珠捕獲量更多(數十萬磁珠反應載體)、更穩(wěn)定捕獲;絕大部分試劑反應遷移到芯片上,能真正實現“芯片實驗室”(LabonChip);

同樣的檢測方案,通過數十萬個磁珠陣列中,逐一檢測到每個陽性磁珠信號,得到高靈敏的檢測結果。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規(guī)檢測方法(ELISA、化學發(fā)光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品基本原理同somoa類似,

技術開創(chuàng)性領頭產品:simoa單分子蛋白檢測技術;

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理;Simoa®由現任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫(yī)學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 自動版芯片操作簡便穩(wěn)定,2-4μl 微量樣本可測多項指標,滿足高通量檢測需求。醫(yī)學實驗室數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標;微型數字ELISA靈活

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 微型數字ELISA靈活

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