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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優(yōu)勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物,實現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質成為可能飛摩爾濃度。我們認為,與之前報道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 自動版芯片配套 8 通道加樣儀,控制樣本量,減少人工操作誤差,提升檢測一致性。哪些是數(shù)字ELISA微量樣本

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將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后,移除DNA靶標溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標DNA具有特異性,孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 POCT數(shù)字ELISA廠家芯棄疾單分子ELISA檢測盒,微量極速檢測,微量檢測15min就完成檢測!

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芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們如何做到?單分子技術的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案,創(chuàng)新性芯片改進,使得大部分檢測反應過程,都能在芯片上實現(xiàn);自有發(fā)明專/實用新型產品:已申請十幾個單分子相關發(fā)明專/實用新型;

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術方案;每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測,單分子產品的普惠化;

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質,對接受治理性前列腺切除術(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復發(fā)接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發(fā),但術后幾年內生化復發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,微量檢測,使用微量樣本就能測試;

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我們繼續(xù)在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質,如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;哪些是數(shù)字ELISA微量樣本

芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術,實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測,可捕獲數(shù)十萬反應磁珠。哪些是數(shù)字ELISA微量樣本

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將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內,且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。 哪些是數(shù)字ELISA微量樣本

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