芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問(wèn)題：效果好、但成本高、平臺(tái)龐大、不靈活、不開(kāi)放；大部分實(shí)驗(yàn)室買(mǎi)不起設(shè)備！即使公用平臺(tái)上了設(shè)備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價(jià)格>300萬(wàn)；芯片+試劑：每套1萬(wàn)元以上；

Simoa的技術(shù)方案很難小型化，大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行，必須依賴大型自動(dòng)化設(shè)備，與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場(chǎng)景不符。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，極速檢測(cè)，檢測(cè)步驟只需要3次操作，遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA；科研數(shù)字ELISA價(jià)格

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品；應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
參考原理：通過(guò)量化異常水平的生物標(biāo)志物來(lái)檢測(cè)新生疾病過(guò)程是診斷和治干預(yù)的關(guān)鍵，以在出現(xiàn)繼發(fā)性臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)。蛋白質(zhì)和核酸生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設(shè)計(jì)以及早期疾病診斷追求的主要驅(qū)動(dòng)力。1–4由于蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物提供了比核酸更多的下游信息內(nèi)容，因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據(jù)估計(jì)，人類(lèi)蛋白質(zhì)組來(lái)源于超過(guò)20,000個(gè)基因，且循環(huán)中有超過(guò)4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一（375種）可以通過(guò)蛋白質(zhì)測(cè)定技術(shù)可靠地測(cè)量。6在這些可測(cè)量的蛋白質(zhì)中，幾乎有一半（171種）已由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的診斷測(cè)試，8個(gè)指出了蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物對(duì)人類(lèi)健康的重要性。單分子蛋白數(shù)字ELISA極速5）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

由于活性珠子的百分比接近50%（酶與微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用圖像分析軟件區(qū)分“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性，我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如，圖2中7fM(~45%活性）的信號(hào)偏離了線性。因此，這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM，即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記，這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來(lái)說(shuō)是足夠的

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先，在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性（圖2）可以檢測(cè)蛋白質(zhì)，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次，我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)：1）微量樣本即可檢測(cè)；微量樣本、微量試劑檢測(cè)：流道高度只有幾十微米，是原來(lái)微孔板高度的幾十分之一，可有效節(jié)省樣本量、試劑量；常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2）單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè)：?jiǎn)蝹€(gè)樣本，同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè)，可定制更多指標(biāo)；芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3）靈活多通道檢測(cè)：可以手動(dòng)完成，主要在芯片上進(jìn)行，對(duì)儀器不依賴（只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡，即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)），更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè)；初始的嘗試成本極低（活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn)）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價(jià)格2-4千元，每個(gè)檢測(cè)孔20-40元；4）數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果；檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè)，原來(lái)的ELISA信號(hào)，轉(zhuǎn)化成0或1，每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng)，反應(yīng)效率如何。 芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)試劑盒，多重超敏檢測(cè)，多重指標(biāo)也能檢測(cè)到亞皮克級(jí)！科研數(shù)字ELISA價(jià)格

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè)；科研數(shù)字ELISA價(jià)格

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào)；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測(cè)靈敏度，可達(dá)fg/aM級(jí)！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開(kāi)始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對(duì)于SimoaHD-1分析儀，沉降時(shí)間減少到90秒，分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對(duì)其他操作（密封和成像）進(jìn)行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會(huì)檢測(cè)25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測(cè)量單位（AEB）是一個(gè)比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響，當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測(cè)量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí)，此時(shí)泊松噪聲明顯影響測(cè)量的變異系數(shù)（CV）。
科研數(shù)字ELISA價(jià)格