創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

在前列腺切除術(shù)后患者中，能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力，即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL）下，也應(yīng)提供如果PSA水平升高，早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測限采用PSA數(shù)字ELISA（圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1：4后測定，成功檢測到所有30例患者中PSA，濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL，平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。 7）數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測；POCT數(shù)字ELISA高速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào)；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達(dá)fg/aM級(jí)！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對(duì)于SimoaHD-1分析儀，沉降時(shí)間減少到90秒，分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對(duì)其他操作（密封和成像）進(jìn)行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會(huì)檢測25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個(gè)比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響，當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí)，此時(shí)泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)（CV）。
科研場景用數(shù)字ELISA產(chǎn)品芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測，快15min能完成 的ELISA檢測！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn)：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩?！保远x孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像，當(dāng)進(jìn)行多重檢測時(shí)，會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標(biāo)檢

數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測；我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，可進(jìn)行低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的免疫檢測。應(yīng)用場景：適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測等應(yīng)用場景用于替代各種ELISA試劑盒，實(shí)現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測；n微量樣本、微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；n高靈敏檢測：根據(jù)試劑優(yōu)化效果，比較低可測試到0.2pg/ml；n多重檢測：微量樣本也能檢測2-4個(gè)指標(biāo)；n用時(shí)短、使用方便：完整流程，自動(dòng)版30min，手動(dòng)版15min；n可擴(kuò)展性強(qiáng)：可匹配各種免疫檢測項(xiàng)目，兼容各種自行開發(fā)的試劑；n使用成本低：可手動(dòng)檢測、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實(shí)驗(yàn)成本均較低。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品為什么能做到？

先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版；每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品：同樣的單分子技術(shù)方案，但創(chuàng)新性芯片方案，主要過程均芯片上完成，只有需搭配簡單小型實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，或?qū)嶒?yàn)室常見已有設(shè)備；實(shí)現(xiàn)單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的各種科研使用場景 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時(shí)測試4項(xiàng)指標(biāo)；芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測；POCT數(shù)字ELISA高速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

動(dòng)力學(xué)上，對(duì)于200,000個(gè)微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明，在2小時(shí)的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會(huì)受到限制動(dòng)力學(xué)上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個(gè)珠子加載到50,000孔陣列中，通常會(huì)導(dǎo)致20,000–30,000個(gè)微球被困在1mL孔中。對(duì)于典型的背景信號(hào)為1%活性微球（見下文），這種裝載導(dǎo)致背景信號(hào)為200-300個(gè)活性微球檢測到，對(duì)應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導(dǎo)致：a）非特異性結(jié)合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導(dǎo)致活性微球的比例過低，從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時(shí)，為了獲得可接受的背景信號(hào)（1%）和泊松噪聲）。 POCT數(shù)字ELISA高速檢測