創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體（通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG（1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘，然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中，并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標；科研數(shù)字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì)，對接受治理性前列腺切除術（RP）的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具，也用于監(jiān)測住院患者的復發(fā)接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后，絕大多數(shù)PSA被消除，水平低于標準商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發(fā)，但術后幾年內(nèi)生化復發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 單分子級別數(shù)字ELISA購買靈活芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，理論可達飛克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應：1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合（NSB）與捕獲珠表面結合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導致背景信號明顯降低。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa技術（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現(xiàn)超高的靈敏度，較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級，達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經(jīng)因子、蛋白組學、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例，單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯(lián)檢可達6-10fg/mL;文獻表明，simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優(yōu)于其他蛋白指標檢測方案； 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個醫(yī)學實驗室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有微量的優(yōu)勢：

微量：芯片上反應，流道區(qū)只有幾十微米高度，極大降低試劑、樣本用量；微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有靈活的優(yōu)勢：

靈活：可手動、可只使用8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低，搭配使用常用實驗室小型設備即可使用

測試結果：寬波長掃描儀結果-明場+熒光場同時看到磁珠與熒光，可觀測每個磁珠上免疫反應的程度

先進新型的單分子檢測方法的普及版 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；陣列單分子數(shù)字ELISA試劑盒

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg！科研數(shù)字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響，當泊松噪聲主導測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關的正井數(shù)量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)（CV）。
科研數(shù)字ELISA快速檢測