芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：具有多重檢測的優(yōu)勢；

多重：單檢測孔內(nèi)，可設(shè)置2-6個檢測區(qū)，分別預(yù)埋不同的檢測項目或質(zhì)控抗體，單個樣本加入到單個芯片孔，可同時測試2-6個檢測項目；8孔芯片，每個孔內(nèi)有4個檢測區(qū)；單次加樣本，可同時測試4個檢測項目；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA ：   多重指標(biāo)檢測；可用于同時檢測多個指標(biāo)適合以下各類項目：神經(jīng)/腦科學(xué)標(biāo)志物項目、細胞因子、心血管、腫標(biāo)標(biāo)志物、眼科、生殖、病原、微生物；每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測； 使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們?nèi)绾巫龅?？單分子技術(shù)的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術(shù)路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創(chuàng)新性芯片改進，使得大部分檢測反應(yīng)過程，都能在芯片上實現(xiàn)；自有發(fā)明專/實用新型產(chǎn)品：已申請十幾個單分子相關(guān)發(fā)明專/實用新型；

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案；每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產(chǎn)品的普惠化； 數(shù)字ELISA制造商5）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時測2-4個指標(biāo)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導(dǎo)致：a）非特異性結(jié)合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導(dǎo)致活性微球的比例過低，從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標(biāo)檢

數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應(yīng)用場景：適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測等應(yīng)用場景用于替代各種ELISA試劑盒，實現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測；n微量樣本、微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；n高靈敏檢測：根據(jù)試劑優(yōu)化效果，比較低可測試到0.2pg/ml；n多重檢測：微量樣本也能檢測2-4個指標(biāo)；n用時短、使用方便：完整流程，自動版30min，手動版15min；n可擴展性強：可匹配各種免疫檢測項目，兼容各種自行開發(fā)的試劑；n使用成本低：可手動檢測、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，理論可達飛克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物，然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā)，依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列，可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點，實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群，從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測，快15min就能完成的單分子免疫檢測！數(shù)字ELISA制造商

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當(dāng)于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無需復(fù)制目標(biāo)

醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA穩(wěn)定性