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企業(yè)商機
數(shù)字PCR基本參數(shù)
  • 產(chǎn)地
  • 中國
  • 品牌
  • 永諾
  • 型號
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
數(shù)字PCR企業(yè)商機

數(shù)字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術(shù)手段,于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應(yīng)單元中,使每個反應(yīng)單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結(jié)束時,使用統(tǒng)計學(xué)方法采集每個反應(yīng)單元出現(xiàn)的熒光次數(shù),從而定量檢測樣本中的核酸濃度?;诜忠悍绞降牟煌?,數(shù)字PCR主要分為3種:微流體數(shù)字PCR(MicrofluidicdigitalPCR,mdPCR)、微滴數(shù)字PCR(DropletdigitalPCR,ddPCR)和芯片數(shù)字PCR(ChipdigitalPCR,cdPCR)??:?上海)儀器科技有限公司致力于提供數(shù)字PCR,有想法可以來我司數(shù)字PCR。北京實驗室數(shù)字PCR聯(lián)系方式

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點:一、適應(yīng)性廣,靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,支持靈活設(shè)定3、開放式平臺,支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高,準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術(shù)高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級,靈敏度高達萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測,支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四、操作簡單,使用方便1、全封閉防污染設(shè)計,一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件海南藥品數(shù)字PCR聯(lián)系方式檢測靈敏度高達萬分之一。

精細診斷是精細醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),液體活檢作為一種無創(chuàng)、均一的檢測技術(shù),迅速成為精細診斷領(lǐng)域的新星,2015年被《麻省理工大學(xué)科技評論》評選為年度 突破技術(shù),2017年入選世界經(jīng)濟論壇評出的全球 新興技術(shù),引發(fā)了全球科研、臨床和產(chǎn)業(yè)界的極大熱情,已在**、產(chǎn)前診斷、***移植等疾病領(lǐng)域***被應(yīng)用。數(shù)字PCR技術(shù)與高通量的二代測序技術(shù),共同組成液體活檢領(lǐng)域的兩大利器;數(shù)字PCR技術(shù)是公認的液體活檢領(lǐng)域靈敏度比較高的檢測方法,采用有限稀釋的方法將目標分子分割到 的反應(yīng)體系中,在不依賴標準曲線條件下實現(xiàn)靶標***定量檢測,能檢測低至0.01%的突變基因;Bio-Rad及ThermoFisher目前是這一領(lǐng)域的主導(dǎo)者,分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份,MiniDrop?創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。

研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實現(xiàn)真正意義上的***定量,從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究,尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況:microRNA、lncRNAs等的表達分析、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、Exosome內(nèi)核酸分子定量分析等??截悢?shù)變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測,這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數(shù),為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的,因此采用數(shù)字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結(jié)果進行驗證,并具有成本低、通量高的特點。數(shù)字PCR,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,有想法的可以來電數(shù)字PCR!

數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單,就是“分而治之”(divideandconquer)[1],這種做法非常類似于計算機科學(xué)中的“分治算法”,將一個標準PCR反應(yīng)分配到大量微小的反應(yīng)器中,在每個反應(yīng)器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板),實現(xiàn)“單分子模板PCR擴增”,擴增結(jié)束后,通過陽性反應(yīng)器的數(shù)目“數(shù)出”目標序列的拷貝數(shù)。在實際的數(shù)字PCR實驗中,事實上是通過呈現(xiàn)兩種信號類型的反應(yīng)器比例和數(shù)目進行統(tǒng)計學(xué)分析,計算出原始樣本中的模板拷貝數(shù)??:?上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR的公司,歡迎您的來電!江西噪音小數(shù)字PCR代理商

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MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外的主流產(chǎn)品。MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分 割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。北京實驗室數(shù)字PCR聯(lián)系方式

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鏈板式輸送機的結(jié)構(gòu):鏈板式輸送機由料倉接口、導(dǎo)料槽、手動閘門裝置、驅(qū)動鏈輪組、托輪組、底架等部分組成,各部件間用螺栓連接、搬運組裝,可以分體和整體,地面或井下均適用。倉口下部安裝導(dǎo)料槽,驅(qū)動鏈輪組由鏈條鏈板、鏈輪、軸承座、電動機及其減速機安裝于底架上,外側(cè)有驅(qū)動手輪。導(dǎo)料槽下內(nèi)兩側(cè)裝有密封護板,手動閘門裝置可實現(xiàn)出料口的開閉或下料大小的調(diào)整。驅(qū)動鏈輪的回程鏈輪端邊,設(shè)有張緊裝置,用于張緊調(diào)節(jié)鏈條鏈板平行運轉(zhuǎn)。鏈板式輸送機工作原理:當物料從料倉口落入導(dǎo)料槽到鏈板上的同時,驅(qū)動鏈輪經(jīng)電機起動靠鏈輪帶動鏈條鏈板,導(dǎo)出物料,完成物料的給料過程,給料量的大小和效率可由閘門開度大小和變速機的調(diào)...

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