MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點:一、適應(yīng)性廣,靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,支持靈活設(shè)定3、開放式平臺,支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高,準(zhǔn)確性高1、***定量——無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線2、采用微滴式技術(shù)高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級,靈敏度高達萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1、準(zhǔn)確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測,支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四、操作簡單,使用方便1、全封閉防污染設(shè)計,一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件數(shù)字PCR,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶的信賴之選,有想法可以來我司數(shù)字PCR!西藏芯片數(shù)字PCR售后
微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。與傳統(tǒng)PCR相比所具有的優(yōu)勢不依賴Ct值或內(nèi)參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數(shù)目。微滴技術(shù)讓數(shù)字PCR更低成本,且更實用。西藏芯片數(shù)字PCR售后MiniDrop?研發(fā)團隊由微流控、光學(xué)、機電學(xué)、化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等多學(xué)科交叉領(lǐng)域的**組成。
數(shù)字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術(shù)手段,源于于20世紀(jì)由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應(yīng)單元中,使每個反應(yīng)單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結(jié)束時,使用統(tǒng)計學(xué)方法采集每個反應(yīng)單元出現(xiàn)的熒光次數(shù),從而定量檢測樣本中的核酸濃度?;诜忠悍绞降牟煌瑪?shù)字PCR主要分為3種:微流體數(shù)字PCR、微滴數(shù)字PCR和芯片數(shù)字PCR,數(shù)字PCR儀器目前是市場測試校準(zhǔn)高的。
MicroDrop-100數(shù)字PCR有什么優(yōu)勢?1.MicroDrop-100數(shù)字PCR所產(chǎn)生的微滴數(shù)是目前市面微滴式數(shù)字PCR里相對較高的產(chǎn)品,可將樣品分割為10萬份,更符合泊松分布數(shù)學(xué)模型,可以忽略更多的誤差因素;此外,高微滴數(shù)在多重數(shù)字PCR上的優(yōu)勢也會更大。2.數(shù)字PCR可選全中文界面,對國內(nèi)用戶十分友好,可以說,拿到即可上手。3.數(shù)字PCR是一個開放性的平臺,在試劑方面除了產(chǎn)品列表上的檢測試劑盒,還有通用的反應(yīng)預(yù)混液,客戶自行設(shè)計引物探針即可進行新項目的檢測。此外,永諾非常歡迎進行定制、合作開發(fā)檢測試劑盒??:?上海)儀器科技有限公司致力于提供數(shù)字PCR,有想法的可以來電數(shù)字PCR!
相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言,數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:●靈敏度可達到單個核酸分子:檢測限低至0.001%,主要系為數(shù)字PCR可以實現(xiàn)靶標(biāo)DNA/RNA的生物濃縮;●無需標(biāo)準(zhǔn)曲線活參照基因進行對比來測定核算量,可對靶分子起始量進行***定量,直接獨處DNA分子 的個數(shù);●適合環(huán)境復(fù)雜樣品的檢測:終點PCR檢測,不依賴Ct值,不依賴擴增效率,能克服PCR 劑的影響,避免樣品間的交叉 問題,適合各類復(fù)雜環(huán)境中的樣本進行 定量,如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等;開放式平臺,支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。北京小型數(shù)字PCR價格
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與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:1、能夠完全定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA曲線,但是由于待檢樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而數(shù)字PCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴增動力學(xué)影響,可進行完全定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴(yán)重的樣本3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個 PCR反應(yīng),這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應(yīng)體系中,明顯降低了背景信號和yìzhì物對反應(yīng)的干擾,擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。西藏芯片數(shù)字PCR售后
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