無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細(xì)胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴(yán)重的危害，可以導(dǎo)致高達(dá)5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率 。而精細(xì)有效的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術(shù)檢測(cè)孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結(jié)果顯示，dPCR技術(shù)能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態(tài)。當(dāng)cff-DNA濃度大于7%時(shí)，可以**的檢測(cè)出HBB基因突變[3]，可以說(shuō)是相當(dāng)厲害了。高靈敏度——數(shù)字PCR的靈敏度與同體積反應(yīng)體系的分割份數(shù)成正比。北京國(guó)產(chǎn)數(shù)字PCR現(xiàn)貨

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR是具有國(guó)內(nèi)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三代JUE對(duì)定量PCR系統(tǒng)，整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測(cè)儀以及結(jié)果數(shù)據(jù)分析設(shè)備等構(gòu)成。系統(tǒng)通過(guò)自主設(shè)計(jì)的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時(shí)間內(nèi)將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個(gè)體系為的PCR反應(yīng)體系，體積約為0.2nL，單次實(shí)驗(yàn)一次可生成8個(gè)樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應(yīng)，使得數(shù)字PCR受PCRYi制物的影響相對(duì)較小，有利于復(fù)雜環(huán)境樣本的實(shí)驗(yàn)操作。區(qū)別于熒光定量PCR的過(guò)程性判讀方法，數(shù)字PCR結(jié)果判讀為終點(diǎn)法，故其對(duì)PCR擴(kuò)增效率的依賴也相對(duì)較小。常州MicroDrop-100數(shù)字PCR報(bào)價(jià)線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí)，靈敏度低至萬(wàn)分之一。

MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測(cè)儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù)，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在2分鐘內(nèi)生成50萬(wàn)微滴，單次運(yùn)行生成400萬(wàn)微滴，微滴體積達(dá)皮升級(jí)，檢測(cè)線性范圍達(dá)到5個(gè)數(shù)量級(jí)，各項(xiàng)指標(biāo)均超越國(guó)內(nèi)外的主流產(chǎn)品。MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動(dòng)的方法將樣本分割成50萬(wàn)份，打破了國(guó)外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。  

研究方向病原微生物的檢測(cè)(***、細(xì)菌等)疾病預(yù)防控制中心、出入境檢驗(yàn)檢疫局系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室目前主要采用基于TaqMan探針?lè)ǖ亩縋CR體系對(duì)病原微生物進(jìn)行核酸水平的檢測(cè)，而這些目前正在使用著的檢測(cè)體系可以無(wú)縫地轉(zhuǎn)移到QX200上，從而滿足該類實(shí)驗(yàn)室對(duì)于檢測(cè)結(jié)果的要求：靈敏度更高、重復(fù)性更好、無(wú)需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線的***定量結(jié)果，同時(shí)操作簡(jiǎn)便。對(duì)于其他類型的研究實(shí)驗(yàn)室，也可以利用ddPCR靈敏度高的特點(diǎn)，對(duì)各種樣品中的病原微生物展開***的研究。如HIV抗逆轉(zhuǎn)錄***治療過(guò)程中***殘留量的監(jiān)控;HBV耐藥突變的檢測(cè);HCV的分子分型;抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的院內(nèi)***監(jiān)控;環(huán)境微生物不同功能基因之間的連鎖分析等等。2個(gè)光電倍增管（PMT），靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD。

數(shù)字PCR檢測(cè)及分析原理在上世紀(jì)90年代就被提出來(lái)了，但是無(wú)奈受限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件，樣本稀釋及分配都是靠手工來(lái)完成的，受到很多因素的干擾和限制；并且結(jié)果分析對(duì)于研究者來(lái)說(shuō)也十分枯燥與繁瑣，因此在很長(zhǎng)一段時(shí)間dPCR發(fā)展停滯不前。后來(lái)由于微流控技術(shù)與微納集成制造工藝的發(fā)展解決了dPCR過(guò)程中的幾個(gè)關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題，推動(dòng)了dPCR的研究與商業(yè)化的發(fā)展。目前根據(jù)dPCR樣本稀釋分配的方式，基本可分為三大類，一種是基于大規(guī)模集成微流控芯片；第二種是使用微反應(yīng)室/孔板；第三種是微滴式。但不論是走芯片式還是微滴式，其基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或者微滴當(dāng)中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于1或者等于1。經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增之后，有一個(gè)核酸分子的模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào)，沒有模板的反應(yīng)器沒有熒光信號(hào)。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積，可以推算出原始溶液的核酸濃度。CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗(yàn)證。無(wú)錫流式數(shù)字PCR價(jià)格

液體活檢：早篩、用藥、監(jiān)測(cè)、復(fù)發(fā)。北京國(guó)產(chǎn)數(shù)字PCR現(xiàn)貨

MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1、JUE對(duì)定量，結(jié)果判讀不需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線；

2、突破局限，檢測(cè)靈敏度可低至萬(wàn)分之一；

3、專利設(shè)計(jì)的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片，單張可同時(shí)處理1-8個(gè)樣本；

4、一鍵式自動(dòng)操作，20uL PCR體系可生成100,000微滴，8個(gè)樣本單次微滴生成*需2分鐘；

5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光源相比LED光源，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測(cè)靈敏度，單色性能優(yōu)異降低對(duì)檢測(cè)特異性的影響，且方向性好；

6、檢測(cè)器為2個(gè)光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計(jì)數(shù)器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達(dá)到10^9；

7、**知識(shí)產(chǎn)權(quán)的軟件系統(tǒng)可直接計(jì)算拷貝數(shù)、拷貝數(shù)濃度，CNV 值，突變豐度；閾值線可自動(dòng)或手動(dòng)完成，每個(gè)樣本可單獨(dú)設(shè)定閾值線；輸出數(shù)據(jù)圖標(biāo)、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區(qū)間等；軟件可自動(dòng)識(shí)別復(fù)雜微滴分簇四簇；軟件具備數(shù)據(jù)質(zhì)控功能，支持陽(yáng)性微滴數(shù)、陰性微滴數(shù)、總微滴數(shù)統(tǒng)計(jì)及這些指標(biāo)的任意組合；單個(gè)樣本100,000微滴的反應(yīng)體系以及高靈敏度的檢測(cè)系統(tǒng)，配以獨(dú)特的軟件系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)20重的PCR分析；

8、單次檢測(cè)通量96個(gè)樣本，操作靈活； 北京國(guó)產(chǎn)數(shù)字PCR現(xiàn)貨

浚和(上海)儀器科技有限公司依托可靠的品質(zhì)，旗下品牌YAMATO,KASHIYAMA,HORIBA,KEM以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞。旗下YAMATO,KASHIYAMA,HORIBA,KEM在儀器儀表行業(yè)擁有一定的地位，品牌價(jià)值持續(xù)增長(zhǎng)，有望成為行業(yè)中的佼佼者。隨著我們的業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)展，從真空泵，噴霧干燥機(jī)，高溫?zé)o氧烘箱，滅菌器等到眾多其他領(lǐng)域，已經(jīng)逐步成長(zhǎng)為一個(gè)獨(dú)特，且具有活力與創(chuàng)新的企業(yè)。公司坐落于上海市閔行區(qū)秀文路898號(hào)西子國(guó)際中心5號(hào)樓911室，業(yè)務(wù)覆蓋于全國(guó)多個(gè)省市和地區(qū)。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收，進(jìn)一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。