研究方向無創(chuàng)產前篩查無創(chuàng)傷的產前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液,而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾,影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統(tǒng)獨特的微滴化技術完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創(chuàng)傷產前診斷,從而提高工作效率及節(jié)約成本。轉基 因食品或成分的檢測目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法,這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作。數(shù)字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶的信賴之選,有想法的不要錯過哦!國產數(shù)字PCR報價
微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為微流控微滴生成技術,采用原創(chuàng)性的油液,單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅動在3分鐘內生成10萬微滴,單次運行生成80萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到6個數(shù)量級,各項指標均超越國內外主流產品。在液滴生成數(shù)上,MicroDrop?能達到國外同級別產品的5倍。與此同時,設備制作成本只有國外同類產品的一半。這減低了精細醫(yī)療的成本,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領域的壟斷。這意味著在未來,采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。常州MicroDrop-100數(shù)字PCR浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ,有需求可以來電咨詢!
微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。與傳統(tǒng)PCR相比所具有的優(yōu)勢不依賴Ct值或內參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數(shù)目。微滴技術讓數(shù)字PCR更低成本,且更實用。
數(shù)字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段,源于于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中,使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結束時,使用統(tǒng)計學方法采集每個反應單元出現(xiàn)的熒光次數(shù),從而定量檢測樣本中的核酸濃度?;诜忠悍绞降牟煌瑪?shù)字PCR主要分為3種:微流體數(shù)字PCR、微滴數(shù)字PCR和芯片數(shù)字PCR,數(shù)字PCR儀器目前是市場測試校準高的??:?上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR 的公司,歡迎您的來電!
數(shù)字PCR的應用檢驗檢疫食品安全?轉基因食品檢測(國標)?病原菌鑒定?動物源性檢測分析科研?基因表達差異監(jiān)測?CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證?甲基化含量鑒定?單細胞研究:測序、PCR臨床?**液體活檢:早篩、用藥、監(jiān)測、復發(fā)?無創(chuàng)產前篩查:低成本、快速?***性疾?。篐BV、HIV定量據(jù)悉,MiniDrop?**團隊由微流控、光學、機電學、化學、臨床醫(yī)學、分子生物學等多學科交叉領域的**組成,依托精密儀器研發(fā)、生物納米材料與分子生物學等平臺,以微滴式數(shù)字PCR儀為**,打造了全自動液體處理工作站、核酸提取試劑盒等創(chuàng)新產品,致力于解決**、***領域的精細診斷。數(shù)字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,有想法的可以來電咨詢!國產數(shù)字PCR報價
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數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單,就是“分而治之”(divideandconquer)[1],這種做法非常類似于計算機科學中的“分治算法”,將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中,在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板),實現(xiàn)“單分子模板PCR擴增”,擴增結束后,通過陽性反應器的數(shù)目“數(shù)出”目標序列的拷貝數(shù)。在實際的數(shù)字PCR實驗中,事實上是通過呈現(xiàn)兩種信號類型的反應器比例和數(shù)目進行統(tǒng)計學分析,計算出原始樣本中的模板拷貝數(shù)。國產數(shù)字PCR報價