外泌體的納米球膜型結構由雙層脂質形成。它也由各種類型的脂質和蛋白質組成,這些脂質和蛋白質衍生自形成外泌體的親代細胞。根據外泌體數據庫ExoCarta的資料,目前已知約有8000種蛋白質和194種脂質與外泌體相關。外泌體通過生物體液被多種不同類型的細胞分泌,包括滑膜液,母乳,血液,尿液,唾液,羊水和血液中的血清,這表明它們在細胞間通訊和觸發(fā)生理反應中起著重要的作用。外泌體功能在研究初期階段發(fā)現是參與細胞成熟過程中去除不必要的蛋白質。簡而言之,它們是天然膜囊泡,將蛋白質,RNA,DNA和脂質從一個細胞攜帶到另一個細胞,從而調節(jié)受體細胞的生物功能。外泌體具有異質性,即使是同一種細胞分泌的外泌體都有可能具有比較大功能區(qū)別。高博 宇玫博
外泌體較有用的特性之一是它們穿過屏障(如細胞質膜和血/腦屏障)的能力。這使它們成為理想的診療傳遞分子。外泌體由于其天然的材料運輸特性,固有的長期循環(huán)能力和出色的生物相容性而具有比較大的潛力成為藥物遞送載體,其適合于遞送各種化學物質,蛋白質,核酸和基因診療劑。(1)外泌體作為小分子的藥物傳遞載體:關于外泌體遞送姜黃素,多巴胺,PTX和DOX等化學診療藥物的報道已有充分文獻記載。(2)外泌體作為蛋白質的藥物遞送載體:已經發(fā)現外泌體可遞送多種蛋白質,例如酶,細胞骨架蛋白質和跨膜蛋白質。(3)外泌體作為核酸的藥物遞送載體:研究表明,外泌體天然的可以攜帶遺傳(例如miRNA,siRNA)到靶細胞中,從而在生物學和致病過程中誘導遺傳修飾。外泌體的這些特征已成為涉及遺傳療法和使用外泌體進行研究的主要策略。外泌體定量外泌體屬于胞外囊泡類,除了外泌體之外細胞還分泌微泡以及其它的膜囊泡。
肉瘤細胞可以通過產生異常的抗肉瘤或肉瘤免疫應答并促進瘤子細胞的活動而大量產生外泌體,這些外泌體富含促病的細胞成分,例如PD-L1、mRNA和micro-RNA等免疫阻止蛋白,參與病癥的發(fā)展、轉移和耐藥性。值得注意的是,肉瘤分泌的外泌體表面和外泌體顆粒中均存在的PD-L1。ESCRT(運輸所需的內體分選復合體)參與將生物分子包裝到外泌體中,nSMase2(中性鞘磷脂酶2)和Rab蛋白調節(jié)外泌體分泌。已確定ESCRT、Rab27a和nSMase2參與外泌體PD-L1的包裝和分泌。外泌體可以將PD-L1轉運至其他PD-L1表達低或沒有PD-L1的細胞,并可能與PD-1結合。
Exosome,中文名外泌體,是一種能被大多數細胞分泌的微小膜泡,具有脂質雙層膜結構,直徑大約40-100nm。盡管外泌體較初在1983年就被發(fā)現,但人們一直認為它只是一種細胞的廢棄物。然而較近幾年,人們發(fā)現這種微小膜泡中含有細胞特異的蛋白、脂質和核酸,能作為信號分子傳遞給其他細胞從而改變其他細胞的功能。這些發(fā)現點燃了人們對細胞分泌膜泡的興趣。2015年,隨著精確醫(yī)學概念的提出,越來越多的人開始關注如何能做到疾病的精確診斷和診療。外泌體作為一個新型的研究熱點,由于它在體內存在的普遍性和獲取的便捷性,已經成為了疾病診斷診療的潛在有效方式,在精確醫(yī)學發(fā)展上有著光明的前景。外泌體的提取的方式:超速離心法。在研究和評估外泌體的副作用和功效時,必須考慮到肉瘤細胞來源的外泌體可能增強肉瘤生長的潛在風險。
近年來,外泌體的捕獲技術越來越多,微流體系也被用于外泌體提取,此方法能根據其物理和生化特性同時分離外泌體。采用這種方法獲得的樣品純度高,且可及時獲取外泌體用于疾病的相關檢測。在初次注射時外泌體粘附在微流控設備的內表面,并在隨后的PBS注射中沖洗掉。此方法采用的設備復雜,所需的樣本量取決于流動通道的長度。另外,樣品量的注入速率比較低,因此,對于大樣品量,將需要較長的處理時間。外泌體在包括瘤子在內的各種疾病的發(fā)病機理中具有重要的功能。目前,研究人員已經開發(fā)了多種方法來分離外泌體,離心技術仍然是常用方法,其他方法,例如過濾、磁珠分離和色譜法等,也顯示出獨特的優(yōu)勢,但目前仍然沒有一種公認有效的提取方法,研究人員應針對不同來源的樣本以及不同的下游分析選取較適宜的提取方案。外泌體發(fā)揮功能方式:細胞-細胞之間的通訊,譬如抗原遞呈,這是發(fā)揮功能的主要方式。血漿外泌體的提取
外泌體的提取分離方法:PEG-base沉淀法。高博 宇玫博
AFC自動收集器是將qEV分離法這一過程自動化的儀器,將用來收集外泌體樣本的微量離心管放置在AFC的中間轉盤內,根據稱重精確測量流體體積,可精確的測量到樣品中每一個液滴的重量并精確測量總重量。將在空隙體積之前從qEV柱洗脫的流體收集到AFC轉盤的單獨中心孔中并送至廢液桶,避免將不需要的空隙部分收集到微量離心管中。在提取期間,當達到設定的提取體積后,轉盤會自動旋轉到下一個微量離心管繼續(xù)收集,到收集完成后自動停止。微滴式數字PCR技術不佳有效提高了核酸分子的擴增效率,而且由于采用微滴計數的方法進行定量,可以不依賴與RT-PCR的熒光信號和Ct值,對所測樣品中的核酸分子進行一定定量。高博 宇玫博
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