通用細胞凍存液(無血清)的簡介：隨著實驗室細胞培養(yǎng)的發(fā)展，除了原代培養(yǎng)之外，人工開發(fā)出來的細胞系的保存越來越重要。細胞冷凍的原理在于盡可能降低細胞內(nèi)的晶體形成，減少細胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對細胞造成的低溫損傷，從提高細胞復(fù)蘇時的存活率。細胞凍存的數(shù)量應(yīng)保證復(fù)蘇時低溫保護劑獲得稀釋，稀釋后的細胞濃度扔高于正常傳代的細胞濃度為宜，這是因為當(dāng)?shù)蜏乇Ｗo劑稀釋以后，該濃度一般不會對細胞造成毒性損傷。通用細胞凍存液(無血清)主要由培養(yǎng)基、DMSO等組成，不含血清，是一種經(jīng)典的無菌凍存液。用于各種哺乳動物原代細胞、傳代細胞系、雜交瘤細胞等的凍存。在細胞內(nèi)外進行雙重保護，較大提高了細胞復(fù)蘇存活率。徐州無血清細胞凍存液廠家直銷

無血清細胞凍存液與含血清細胞凍存液對比：傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個小時（或隔夜），較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。可見，含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題：1.凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液，此步可省略)。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣，耗時耗力。3.含血清，細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存。太原無血清細胞凍存液價格將分裝好的細胞凍存管，直接置于-80 度冰箱過夜保存。

無血清凍存液注意事項：1、請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存。2、凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存。3、本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需長期凍存細胞，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。5、凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。無血清凍存液特性：1.不含動物成分。2.不需回溫，完全即用型。3.適合各種動物細胞。4.適合無血清培養(yǎng)細胞與含血清培養(yǎng)細胞。5.復(fù)蘇細胞存活率高。無血清凍存液用途：1、無血清細胞凍存液用于免疫細胞及干細胞的存儲。2、細胞保藏中心，無血清細胞凍存液用于細胞株的長期保存。3、科研高校，無血清細胞凍存液用于細胞株凍存。4、無血清細胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細胞樣本保存。無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：1、置于2～8℃避光保存，有效期為1年；置于-20℃保存，有效期為3年；2、本產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超過保質(zhì)期，必須放棄使用；3、為確保產(chǎn)品質(zhì)量，請避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。

無血清細胞凍存液，細胞凍存與復(fù)蘇后，平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較，BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表，BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細胞凍存。復(fù)蘇細胞：1.將細胞凍存管由液態(tài)氮中取出，置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準(zhǔn)備培養(yǎng)基、無菌15ml離心管、培養(yǎng)瓶。2.于生物安全柜內(nèi)，直接以少量培養(yǎng)基反復(fù)沖融，使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養(yǎng)基，再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g，3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液，以新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，移到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。5.隔天更換新鮮培養(yǎng)基，并觀察細胞存活狀況。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：2-8℃即可穩(wěn)定保存，無需冷凍，即取即用。

細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，起到了細胞保種的作用。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，利用凍存技術(shù)可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。目前現(xiàn)有技術(shù)中，細胞凍存液中的主要成分有10％二甲基亞砜(DMSO)、20％～90％胎牛血清(FBS)、剩余組分為完全培養(yǎng)基。培養(yǎng)基以及FBS可為細胞提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)。DMSO是一種滲透性保護劑，能夠降低細胞冰點，減少冰晶的形成，從而達到降低細胞損傷的保護效果。但FBS屬于動物源性物質(zhì)，成分比較復(fù)雜，在臨床應(yīng)用上存在潛在的風(fēng)險，也增加了污染的幾率，并且由于凍存液中含有動物血清，會導(dǎo)致凍存液的成分存在不穩(wěn)定的因素。將融化后的含細胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養(yǎng)基中充分混勻。南京無血清細胞凍存液價格

適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。徐州無血清細胞凍存液廠家直銷

細胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項：1、凍存細胞是為了留種，所以要選擇高濃度的細胞量進行凍存。正常情況下，當(dāng)細胞濃度達到1*105/ml時即可凍存，具體是多少量主要根據(jù)個人觀察。2、二甲基亞砜（DMSO)因為穿透細胞的能力較強，因此作為常用的凍存劑，也可以叫做細胞保護劑加入到細胞懸液中。網(wǎng)上有些分享說道，如果選用DMSO，整個細胞懸液的制作過程都要在4℃環(huán)境下進行。本人采用過這種方法凍存過A549和某一原代細胞，發(fā)現(xiàn)A549復(fù)蘇存活率和正常凍存的過程相比并沒有明顯區(qū)別，而原代細胞的接種率確實有所上升，可能是因為是A549細胞比較皮實，這種方法更適用于比較脆弱的細胞吧。徐州無血清細胞凍存液廠家直銷