外泌體相關(guān)技術(shù)在過(guò)去幾年一直在快速發(fā)展，預(yù)計(jì)市場(chǎng)將大幅增長(zhǎng)，因?yàn)樗鼈兛杀粦?yīng)用到液體活檢、精細(xì)醫(yī)學(xué)和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。特別是，一些疾病衍生的外泌體通過(guò)調(diào)節(jié)血管生成、轉(zhuǎn)移和免疫來(lái)影響細(xì)胞的侵襲性，使其成為用于一些疾病檢測(cè)、診斷和治病選擇的極其有用的生物標(biāo)志物來(lái)源。在風(fēng)險(xiǎn)投資方面，有很多市場(chǎng)活動(dòng)。2016年1月，ExosomeDiagnostics公司在B輪融資中獲得6000萬(wàn)美元資金，并于2017年7月獲得3000萬(wàn)美元的C輪融資。同樣，CodiakBiosciences公司于2016年由MDAnderson一些疾病中心與兩家風(fēng)險(xiǎn)投資公司共同成立，以8000多萬(wàn)美元的A和B輪融資成立該公司。2017年11月29日，CodiakBioSciences公司又增加了7650萬(wàn)美元的C輪融資。在整個(gè)A、B和C輪融資中，CodiakBioSciences公司募集了驚人的1.685億美元。可將外泌體吸附并分離出來(lái)。南京外泌體提取試劑供應(yīng)商

外泌體相關(guān)蛋白質(zhì)與肺病的診斷：近年來(lái)，高通量質(zhì)譜分析被普遍地應(yīng)用于篩選NSCLC外泌體蛋白的研究，這為我們揭示了更多具有生物標(biāo)志物價(jià)值的分子。Birgitte等采用微陣列芯片技術(shù)研究了431例肺病患者和150例對(duì)照者血漿外泌體中的蛋白表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)CD151、CD171和TSPAN8這三種蛋白表達(dá)不光能區(qū)分一些病癥與正常組織，同時(shí)也能區(qū)分各種肺病的組織亞型。此外，聯(lián)合應(yīng)用這三種蛋白診斷NSCLC的AUC達(dá)到0.74。Clark等采用納升液聯(lián)用技術(shù)（nano-ESI-LC-MS/MS）分析了來(lái)自正常支氣管上皮細(xì)胞系和兩個(gè)攜帶NSCLC細(xì)胞系的外泌體的蛋白表達(dá)譜，從中篩選出如細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子、溶酶體膜糖蛋白2等多種存在顯著性差異表達(dá)的蛋白，同時(shí)檢測(cè)分析這些蛋白有助于提高NSCLC診斷的敏感性和特異性。由于國(guó)內(nèi)有關(guān)外泌體提取試劑的缺乏，我國(guó)對(duì)外泌體的研究還基本依賴于過(guò)程繁瑣的超速離心和進(jìn)口提取試劑盒。正規(guī)外泌體提取試劑生產(chǎn)廠家超離法因操作簡(jiǎn)單，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受?歡迎，但過(guò)程比較費(fèi)時(shí)，且回收率不穩(wěn)定，純度也受到質(zhì)疑。

有的外泌體分離方法需要高速離心，需要使用大型機(jī)器，耗費(fèi)近24小時(shí)的時(shí)間才能獲得，非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡。降低樣品的質(zhì)量。這項(xiàng)研究有望解決這一難題。在論文中，研究人員們提供了一種通過(guò)微流體和聲學(xué)的獨(dú)特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開(kāi)發(fā)的原始聲學(xué)分選裝置由兩個(gè)傾斜的聲學(xué)換能器和一個(gè)微流體通道組成，當(dāng)這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時(shí)，形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點(diǎn)的駐波。每當(dāng)細(xì)胞或顆粒流過(guò)通道并遇到一個(gè)節(jié)點(diǎn)時(shí)，壓力會(huì)將細(xì)胞引導(dǎo)離開(kāi)中心一點(diǎn)點(diǎn)。細(xì)胞移動(dòng)的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣，當(dāng)?shù)竭_(dá)通道末尾時(shí)，不同大小和性質(zhì)的細(xì)胞就能夠被分離開(kāi)來(lái)。這種方法分離得到的外泌體，基本上不改變其生物或物理特征，為開(kāi)發(fā)評(píng)估人類健康以及疾病診斷和進(jìn)展提供了有吸引力的新方法。

外泌體在肺病進(jìn)程中的作用：肺病細(xì)胞來(lái)源外泌體（LCC-exosome）可以通過(guò)刺激一些病癥血管的形成來(lái)促進(jìn)一些病癥的生長(zhǎng)。據(jù)相關(guān)報(bào)道稱，LCC-exosome中的miR-210可以通過(guò)調(diào)節(jié)基質(zhì)細(xì)胞中酪氨酸受體激酶A3的含量，促進(jìn)一些病癥血管的生成；而LCC-exosome中的miR-23a則可以通過(guò)啟動(dòng)脯氨酰羥化酶及壓制緊密結(jié)合蛋白ZO-1來(lái)促進(jìn)肺病的生血管作用。此外，有研究發(fā)現(xiàn)，外泌體中的內(nèi)容物可以觸發(fā)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）。晚期肺病患者血清中外泌體波形蛋白表達(dá)增加，促使人正常支氣管上皮細(xì)胞出現(xiàn)EMT，從而使肺支氣管正常上皮細(xì)胞出現(xiàn)增殖，遷移能力。色譜法。這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一，但是需要特殊的設(shè)備，應(yīng)用不普遍。靜置10～15分鐘，留取沉淀物備用。

為了分離外泌體，研究人員用兩個(gè)這樣的單元串聯(lián)構(gòu)建了一個(gè)裝置。首先，使用聲波從血液樣品中除去細(xì)胞和血小板。一旦細(xì)胞和血小板被去除，樣品進(jìn)入第二個(gè)微流體單元，然后使用較高頻率的聲波將外泌體與稍大的細(xì)胞外囊泡分開(kāi)。這項(xiàng)工作的通訊作者之一，麻省理工學(xué)院材料科學(xué)與工程系科學(xué)家MingDao博士說(shuō)：“聲波更溫和。而且在分離時(shí)，這些囊泡受處理的時(shí)間只有1秒鐘或更短。這是一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)?！笔褂迷撛O(shè)備，處理100微升未稀釋血液樣本只需要不到25分鐘?！斑@種新技術(shù)可以解決當(dāng)前外泌體分離技術(shù)的缺點(diǎn)，如周期長(zhǎng)，一致性差，產(chǎn)量低，污染以及完整性受損等。我們想要把提取高質(zhì)量的外泌體的過(guò)程簡(jiǎn)化為按一個(gè)按鈕就在10分鐘內(nèi)獲得所需樣品一樣簡(jiǎn)單?！毖芯咳藛T們說(shuō)。專利申請(qǐng)利用分離培養(yǎng)人尿液來(lái)源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行體外培養(yǎng)。石家莊外泌體提取試劑銷售廠家

重復(fù)離心操作還有可能對(duì)囊泡造成損害，從而降低其質(zhì)量。南京外泌體提取試劑供應(yīng)商

功能：當(dāng)外泌體在1980年初次被發(fā)現(xiàn)后，其被認(rèn)為是細(xì)胞排泄廢物的一種方式，如今隨著大量對(duì)其生物來(lái)源、其物質(zhì)構(gòu)成及運(yùn)輸、細(xì)胞間信號(hào)的傳導(dǎo)以及在體液中的分布的研究發(fā)現(xiàn)外泌體具有多種多樣的功能。外泌體的功能取決于其所來(lái)源的細(xì)胞類型，其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、一些病癥侵襲等方方面面。有研究表明一些病癥來(lái)源的外泌體參與到一些病癥細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換，從而導(dǎo)致大量新生血管的生成，促進(jìn)了一些病癥的生長(zhǎng)與侵襲。南京外泌體提取試劑供應(yīng)商