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企業(yè)商機(jī)
RNA提取試劑基本參數(shù)
  • 產(chǎn)地
  • 蘇州
  • 品牌
  • RNA提取試劑
  • 型號(hào)
  • 齊全
  • 是否定制
RNA提取試劑企業(yè)商機(jī)

總RNA提取試劑,適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提,可有效防止RNA在提取過程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn),RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提?。?0平方厘米細(xì)胞或100mg組織)??俁NA提取試劑注意事項(xiàng):1,RNA提取過程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無污染無RNA酶。操作中應(yīng)小心,防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2,試劑中含有酚等有害物質(zhì),注意個(gè)人防護(hù)。自備新開封或?qū)iT氯仿,異丙醇,75%乙醇,DEPC處理水。RNA提取:無論是從細(xì)胞、血液、還是組織等高難度樣本提取RNA。唐山正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

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科學(xué)家曾經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室里就成功地讓RNA實(shí)現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此,還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明,即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài),生物也不至于會(huì)死亡。所以,RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì),只是后來逐步被替代了。當(dāng)然,還有一些次要的原因,比如,我們都知道DNA是在細(xì)胞核當(dāng)中的,完成生命活動(dòng)這些步驟其實(shí)都在細(xì)胞核外進(jìn)行,因此這樣其實(shí)更加安全。而如果是RNA,那就沒有必要存在細(xì)胞核了,但是當(dāng)細(xì)胞損失時(shí),就很容易出現(xiàn)問題。因此,DNA后來逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說RNA不能夠作為遺傳物質(zhì),相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。合肥珠海RNA提取試劑RNase主要來自樣品的細(xì)胞。

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植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):1.針對(duì)植物材料獨(dú)特配置,操作更簡(jiǎn)單、流程更優(yōu)化。2.配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱,可有效去除其它雜質(zhì)。4.RNA純度更高,無雜質(zhì)殘留,特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。5.操作安全可靠,無需酚抽提,無需氯化銫梯度離心,無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織,特別是富含多酚或淀粉的植物組織中(如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等),提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準(zhǔn)備新鮮植物組織,在液氮中研磨成粉狀,如果是干種子,可在室溫研磨。處理過的植物材料應(yīng)一直保持置于-70℃冷凍保存,直至加入提取試劑并懸浮。

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi),多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來作為遺傳的中心物質(zhì),但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA,所以可以通過檢測(cè)病菌的RNA是否存在,或者其濃度和含量來判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染,傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種,即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶,其中,U(尿嘧啶)取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。RNA提取試劑注意事項(xiàng):耐高溫器物可150℃烘烤4小時(shí)以去除RNA酶。

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rRNA是細(xì)胞內(nèi)的一種基本RNA,與r蛋白一起構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所—核糖體。隨著rRNA基因序列越來越了解,其在生物研究中也的得到了更普遍的應(yīng)用,主要表現(xiàn)在生物進(jìn)化研究和分子流行病研究。(1)rRNA在生物進(jìn)化上的研究。rRNA具有高度保守性,且普遍存在于各種生物中,rRNA提供了足夠的序列信息。現(xiàn)在還可用于在細(xì)菌分類、細(xì)菌鑒定等方面。(2)rRNA在分子流行病上的研究。目前,人們已經(jīng)把rRNA在進(jìn)化上的普遍差異應(yīng)用到了流行病學(xué)研究方面,通過對(duì)不同細(xì)菌進(jìn)行鑒定分類,從而明確病因,追蹤傳染源,進(jìn)一步控制及預(yù)防疾病。tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者。合肥珠海RNA提取試劑

RNA存在于水相中。水相轉(zhuǎn)移后,RNA通過異丙醇沉淀回收。唐山正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn):1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染~唐山正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

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總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在7...

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