細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。細胞凍存的原理：細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。1000 rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細胞沉淀。開封無血清細胞凍存液服務(wù)電話

無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色：高安全性，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn)，不含動物成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。細胞存活率高，無批次差異。完全凍存液配方，可直接使用，方便簡捷，可直接存放于-70℃冰箱凍存，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時、省力、省錢）。重慶無血清細胞凍存液廠家無血清細胞凍存液的優(yōu)勢：因不含血清，批次間差異小。

復(fù)蘇方：法1）從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2）待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。3）離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4）清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5）加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。6）鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。

無血清細胞凍存液與傳統(tǒng)細胞凍存液比較及優(yōu)勢：1.傳統(tǒng)細胞凍存液只適用于含血清細胞的凍存，但并不適用于無血清培養(yǎng)的細胞，例如一些CIK細胞等，而無血清細胞凍存液即適用于含血清細胞的凍存，又適用于無血清細胞的凍存，是一種通用型細胞凍存液，通用于各種動物細胞株；2.傳統(tǒng)細胞凍存液含10%胎牛血清，因血清是動物源性成份，因此病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險很高，而無血清細胞凍存液因不含血清，只含DMSO、葡萄糖等營養(yǎng)成份，較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險，確保凍存細胞的安全；3.傳統(tǒng)細胞凍存液含血清，但動物血清成分復(fù)雜，個體差異大，且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定，因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定，這導(dǎo)致培養(yǎng)細胞的狀態(tài)也會受到影響，而無血清細胞凍存液成分和配比明確，批次間差異很小，能夠保證生長細胞狀態(tài)的穩(wěn)定性，細胞存活率高。無血清細胞凍存液的優(yōu)勢：不含血清，較大減少細胞污染。

無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規(guī)細胞），大部分的干細胞，凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。產(chǎn)品優(yōu)勢：1、無需程序性降溫，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋。2、細胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸，4℃保存，保質(zhì)期一年。無血清細胞凍存液的優(yōu)勢：即用型，無需現(xiàn)配，直接將細胞懸浮于凍存液中即可。重慶無血清細胞凍存液廠家

無血清凍存液特性：不需回溫，完全即用型。開封無血清細胞凍存液服務(wù)電話

無血清細胞凍存液與含血清細胞凍存液對比：傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個小時（或隔夜），較后才移至液氮罐中進行長期的儲存?？梢姡寮毎麅龃嬉簝龃婕毎麜r遇到的問題：1.凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液，此步可省略)。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣，耗時耗力。3.含血清，細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存。開封無血清細胞凍存液服務(wù)電話