RNA提取注意事項(xiàng)：所有實(shí)驗(yàn)所用的泵頭、離心管等消耗品均要使用RNase-free的；整個(gè)過程要在無RNase污染的條件下進(jìn)行，通常可以在無菌操作臺中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并用75%的酒精進(jìn)行擦拭殺菌，如有必要也可在實(shí)驗(yàn)前噴灑一些商用的RNase壓制劑；所有相關(guān)溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用無水乙醇與DEPC水配制)；溶液的配制使用移液器進(jìn)行操作，切勿使用量筒等中間器皿；研缽、研棒、鑷子、剪刀等用錫箔紙包好后，200℃干熱滅菌4h；實(shí)驗(yàn)過程中一定要戴手套和口罩；異丙醇、氯仿、乙醇等試劑要使用未開封的，或者開封之后直接分裝至小容量離心管的，以避免多次使用的交叉污染；總RNA提取試劑：提取的總RNA完整性好，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)。珠海RNA提取試劑廠家供應(yīng)

將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。昆明正規(guī)RNA提取試劑服務(wù)電話RNA提取試劑：能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇。

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。

植物RNA提?。褐参锝M織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產(chǎn)物，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們在提取植物組織時(shí)，要選取針對植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實(shí)、西瓜果實(shí)、桃子果實(shí)等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量（可選100~200mg）。4、植物組織，如植物葉片、根莖、堅(jiān)硬的果實(shí)等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份，再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機(jī)對植物組織的勻漿效果可能不佳，一般不建議使用。血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析。

動(dòng)物組織總RNA提?。?、盡量選取新鮮的組織，如果不是新鮮的（較好在三個(gè)月之內(nèi)-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時(shí)，不要拿到室溫直接剪取，一定要放到冰盒上，盡量避免反復(fù)凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織，剪取樣本時(shí)盡量剪組織中心的部位，或者先將大塊的組織先從中間切開，然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎，將剪碎的組織放到無RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的組織要充分接觸裂解液，準(zhǔn)備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大?。?0~60mg）的組織進(jìn)行勻漿，如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等，適當(dāng)增減剪取組織的量（可選10~20mg）。4、如果提取的是魚肌肉，蝦肉，海蜇等含水分較多的組織時(shí)則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量用量（推薦100~200mg）。5、條件允許的情況下，動(dòng)物組織使用高通道組織勻漿機(jī)勻漿后即可直接進(jìn)行提取步驟，如沒有該設(shè)備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以減少RNA的降解。普通的提取實(shí)驗(yàn)用國產(chǎn)的試劑盒就足以，價(jià)格不高，基本上各地均有現(xiàn)貨。珠海RNA提取試劑報(bào)價(jià)

這種情況下，可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。珠海RNA提取試劑廠家供應(yīng)

RNA提取：預(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無菌塑料制品。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒有開封使用過，通常不必再處理。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個(gè)可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥，置潔凈處備用。（2）玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時(shí)以上。珠海RNA提取試劑廠家供應(yīng)