酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點:1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好??朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。RNA提取試劑注意事項:溶液需用DEPC水配制。深圳正規(guī)RNA提取試劑報價
游離RNA(或稱循環(huán)RNA,cell-freeRNA,簡稱cfRNA),即存在于細胞外的轉錄產物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無創(chuàng)性診斷和研究的新分子標志物。文獻總結了以下兩個方面,一方面游離RNA主要來源于tumour細胞,另一方面tumour細胞來源有凋亡、壞死、主動釋放三種機制,目前認為以凋亡為主。游離RNA的生物學特征:游離RNA的結構RNA相對DNA而言,更易被普遍存在的核糖核酸酶所降解,而且病癥患者血清中含有更高濃度的核糖核酸酶,病癥患者血清中以RNA-蛋白脂復合物化學組成來保護RNA,半衰期大約為2天。本試劑盒采用獨特的配方和添加劑,能高效的分離血清、血漿及其它無細胞體液等樣品中分離出游離的RNA,另外本試劑還可以有效地壓制各種外源性和內源性的RNA酶,同時結合特制的純化柱,能較大限度的保持RNA的完整性、高得率以及純度,并能保留小RNA,為需要進行小RNA研究,如RNA的用戶提供了強有力的工具。廣州RNA提取試劑生產廠家細菌總RNA提取試劑盒:本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA。
超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖,多酚等難提的植物RNA樣本提取設計,適用于棉花,甘薯,番茄,板栗,龍眼,荔枝,葡萄,番茄,龍眼,芒果,草莓,百合,獼猴桃,香蕉,梨,甘蔗,海棠,蘋果,石斛,銀杏,小麥,羊角吊蘭,水稻,玉米牡丹,月季,紅豆杉,馬鈴薯,白松松針,山藥,木瓜,吊蘭葉片RNA提,水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹,虎仗,黑加侖,黃瓜等農作物,果實,花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次級代謝物嚴重的植物樣本RNA提取。
酵母RNA的提取方法:稀堿法是屬化學破壁法,其方法是在一定堿濃度下,使構成細胞壁的蛋白質、脂肪及糖的化合物得到水解,從而破壞細胞壁,此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴格,堿的濃度不可過濃,應控制在1%,并且對提取溫度也有一定的要求,提取時間短。因為在過分劇烈的條件下,容易使核糖核酸分子內的酯鍵斷裂,使核糖核酸降解而影響收得率。酵母菌作為重要的模式生物,是遺傳學和分子生物學的重要研究材料。由于酵母菌的細胞壁成分復雜,且較原核生物厚,難于破碎,因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多。如何有效地破碎細胞壁并保證RNA的完整性,是獲得高質量酵母菌總RNA的關鍵問題。總RNA的提取方法還有很多,如Trizol法、異硫氰酸胍法、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法、尿素法、十二烷基硫酸鈉(SDS)法、熱硼酸鹽法等,這些方法各有優(yōu)缺點,不同的方法適用于不同類型的材料。拭子RNA提取試劑的選擇?應有較高的提取得率。
拭子RNA提取試劑的選擇?應有較高的提取得率。對離心柱法而言,拭子核酸得率的高低,主要取決于離心柱對核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細胞裂解能力強、洗脫液洗脫能力好,核酸的提取得率就高。反之,如果離心柱硅膠膜吸附能力不好,裂解液和洗脫液沒有經過很好的優(yōu)化,RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定,我們可以使用紫外分光光度法,但是不能作為判斷得率的單獨標準,較好還是要做個PCR或熒光定量??焖俪绦蛟?5-40分鐘內提供高質量的總RNA。上海RNA提取試劑廠家直銷
血漿/血清RNA提取試劑盒:30~40分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高。深圳正規(guī)RNA提取試劑報價
細胞質和細胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細胞質RNA,與細胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質高,產量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.純化的RNA可用于任何應用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細胞質RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達譜研究中,較好能夠提取成熟的細胞質(Cytoplasmic)RNA?;蛘?,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細胞核(Nuclear)RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細胞質與細胞核的RNA,不僅費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。深圳正規(guī)RNA提取試劑報價
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...