細(xì)胞凍存經(jīng)驗談:選對凍存培養(yǎng)基才是王道：研究人員經(jīng)常需要冷凍細(xì)胞并保存，以供后續(xù)實驗或臨床使用?；具^程相當(dāng)簡單：慢慢冷凍細(xì)胞，將凍存管放入液氮中，并在需要時快速解凍。凍存培養(yǎng)基能支持細(xì)胞并防止冰晶形成。不過，Malfavon的體驗告訴我們，使用不同的凍存培養(yǎng)基，結(jié)果那可是大不同。一些經(jīng)驗老道的研究人員自己制備凍存培養(yǎng)基。不過，那些面對脆弱細(xì)胞（比如原代和多能細(xì)胞）的研究人員，則更喜歡購買標(biāo)準(zhǔn)化的商業(yè)產(chǎn)品。一些非常敏感的細(xì)胞系也許能從添加物中受益，以避免細(xì)胞在解凍時凋亡。無血清快速細(xì)胞凍存液，是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護液，可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。唐山無血清細(xì)胞凍存液進貨價

無血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對比：細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細(xì)胞凍存液，作為細(xì)胞凍存時必須使用的一種溶液，不光光是說只是用來進行細(xì)胞的保存，在細(xì)胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用，因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護劑，在凍存細(xì)胞時將細(xì)胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細(xì)胞膜對水的通透性，在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞，可以防止或減少冷凍冰晶對細(xì)胞的損傷作用。這樣就使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，在需要時直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。開封正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家現(xiàn)貨開蓋之前，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身。

細(xì)胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項：凍存細(xì)胞的效果好壞要看細(xì)胞復(fù)蘇時的存活率。細(xì)胞凍存時，細(xì)胞內(nèi)部會產(chǎn)生晶體，水凝固形成的高濃度溶質(zhì)會對細(xì)胞產(chǎn)生損傷，所以在凍存過程中要盡可能降低晶體的產(chǎn)生。為了提高復(fù)蘇存活率，可通過以下方法完成：a）降溫的速度不能太快，讓細(xì)胞內(nèi)的水分緩慢離開細(xì)胞；b）在低溫環(huán)境下凍存細(xì)胞可以降低高濃度鹽對細(xì)胞中蛋白質(zhì)的影響；c）凍存試劑要采用親水的低溫保護劑；d）復(fù)蘇時的速度要快，這樣可以減少細(xì)胞內(nèi)部冰晶溶解時產(chǎn)生的某些可溶性成分。

無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的優(yōu)勢：簡單、方便、快捷。1.即用型，無需現(xiàn)配，可直接使用。2.可孔板原位凍存，可微量凍存，無需使用凍存管。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單。4.不含血清，較大減少細(xì)胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無需液氮，-80℃冰箱長期凍存。無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的方法：1.驗證陽性克隆的細(xì)胞培養(yǎng)孔，將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈；2.加入適量Cellregen無血清細(xì)胞凍存液，充分浸潤細(xì)胞（無需消化細(xì)胞）；3.蓋上蓋板，直接放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。無血清細(xì)胞凍存液存儲條件：3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能-20℃冷凍保存。

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。血清完全細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細(xì)胞安全。適合用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：為了避免反復(fù)凍融，傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液，分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。金華無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

將要凍存的細(xì)胞懸液，進行細(xì)胞計數(shù)，計數(shù)后離心。唐山無血清細(xì)胞凍存液進貨價

細(xì)胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清，可以現(xiàn)用現(xiàn)配。除了這個方式，還可選擇20%的DMSO機上80%的小牛血清，配成兩倍的儲存液，在使用時細(xì)胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用，特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存。使用細(xì)胞凍存液需要注意以下幾點：1、在使用凍存液前，需要確保細(xì)胞凍存液已經(jīng)完全融化，并要輕輕的混勻。對融化后的細(xì)胞凍存液要置于4℃的環(huán)境中保存。2、使用凍存液之前應(yīng)該確保凍存前的細(xì)胞生長情況比較良好，比如說細(xì)胞需要處于對數(shù)生長期，并且凍存的時候存活率大于90%。3、在使用細(xì)胞凍存液期間，為了保證可以發(fā)揮較佳的效果，建議將細(xì)胞凍存在液氮之中，這樣可以長時間的進行保存。如果說將細(xì)胞置于-80℃的環(huán)境下保存，那么保存的時間大約為1年。4、細(xì)胞凍存液如果需要做標(biāo)記的話，要使用耐受有機溶劑的馬克筆進行標(biāo)記，以防被酒精或異丙醇等擦掉，不能辨識。唐山無血清細(xì)胞凍存液進貨價